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单选题
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是()
A
药品成分的含量不符合国家药品标准的
B
药品所含成分与国家药品标准不符合的
C
未标明有效期的药品
D
超过有效期的药品
E
其他不符合药品标准规定的药品
参考答案
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考题
《药品管理法》规定,假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
以下按假药处理的情况是A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.药品成分的含量不符合国家药品标准的
考题
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.未标明有效期的
D.超过有效期的
E.其他不符合药品标准规定的
考题
《药品管理法》对劣药的定义是A:药品成分的含量不符合国家药品标准的
B:药品所含成分与国家药品标准不符合的
C:以非药品冒充药品的
D:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E:被污染的
考题
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、其他不符合药品标准规定的药品
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是( )。A
药品成分的含量不符合国家药品标准的B
药品所含成分与国家药品标准不符合的C
未标明有效期的D
超过有效期的E
其他不符合药品标准规定的
考题
单选题以下须按假药处理的是()。A
擅自添加矫味剂的B
未标明生产批号的C
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D
药品成分的含量不符合国家药品标准的E
直接接触药品的容器未经批准的
考题
单选题下列对假药含义的叙述,正确的是( )。A
更改生产批号B
药品成分与国家药品标准规定成分不符C
超过有效期D
未经批准直接接触药品的包装材料和容器E
药品成分的含量不符合国家药品标准
考题
配伍题药品成分含量不符合国家药品标准的是()。|药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是()。A劣药B假药C残次药品D仿制药品E特殊药品
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