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单选题
不良事件的汇总应该在每月最后（）工作日将不良事件报告汇总上报质控科。
A

1

B

2

C

3

D

4

E

5

参考答案

参考解析
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更多 “单选题不良事件的汇总应该在每月最后（）工作日将不良事件报告汇总上报质控科。A 1B 2C 3D 4E 5” 相关考题
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考题 治疗药物监测室内质控应随行几个不同浓度的质控样品 A、1B、2C、3D、4E、5
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考题 药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告A、1B、3C、7D、15E、立即报告
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考题 A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以\"药品不良反应／事件定期汇总表\"的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告C.报告该药品的所有不良反应D.报告新的和严重的不良反应E.每5年汇总报告一次新药监测期已满的国产药品应当
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考题 A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以\"药品不良反应／事件定期汇总表\"的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告C.报告该药品的所有不良反应D.报告新的和严重的不良反应E.每5年汇总报告一次进口药品获准进口之日满5年的，应当
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考题 A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以\"药品不良反应／事件定期汇总表\"的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告C.报告该药品的所有不良反应D.报告新的和严重的不良反应E.每5年汇总报告一次进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当
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考题 A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告C.每年汇总报告一次D.每3年汇总报告一次E.每5年汇总报告一次新药监测期内的药品
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考题 《医疗器械不良事件年度汇总报告表》的填报时限？
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考题 负责药物临床试验的研究者应当按有关规定及时将临床试验过程中发生的不良事件上报国家食品药品监督管理局；未发生不良事件的，应将有关情况按（）汇总上报。A、月B、年C、季度D、周
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考题 科室对不良事件管理中护士长在（）个工作日内组织全体护理人员进行讨论A、1B、2C、3D、4E、5
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考题 严格执行护理差错事故及不良事件报告制度，事件发生后，责任人应及时报告护士长，填写不良事件报告单，护士长在（）小时内报告护理部.，严重不良事件应（）上报护理部和医务科。
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考题 不良事件的汇总应该在每月最后（）工作日将不良事件报告汇总上报质控科。A、1B、2C、3D、4E、5
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考题 Ⅰ、Ⅱ级事件，立即上报医务科、护理部等。当事科室在（）个工作日内填报《医院安全（不良）事件报告表》及各自部门不良事件报告表，并提交至质控科、医务科、护理部等A、4B、3C、2D、1E、5
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考题 《护理差错事故及不良事件报告制度》规定，将含絮状物的液体输入病人体内未发生严重后果的不良事件的严重程度标准及上报时限为（）A、非常严重，立即上报B、严重，24 小时内上报C、一般，一周内上报D、轻微，每月上报
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考题 单选题《护理差错事故及不良事件报告制度》规定，将含絮状物的液体输入病人体内未发生严重后果的不良事件的严重程度标准及上报时限为（）A 非常严重，立即上报B 严重，24 小时内上报C 一般，一周内上报D 轻微，每月上报
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考题 填空题严格执行护理差错事故及不良事件报告制度，事件发生后，责任人应及时报告护士长，填写不良事件报告单，护士长在（）小时内报告护理部.，严重不良事件应（）上报护理部和医务科。
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考题 单选题进口药品获准进口之日满5年的，应当（）A 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次B 除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告C 报告该药品的所有不良反应D 报告新的和严重的不良反应E 每5年汇总报告一次
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考题 单选题新药监测期已满的国产药品应当（）A 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次B 除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以药品不良反应／事件定期汇总表的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告C 报告该药品的所有不良反应D 报告新的和严重的不良反应E 每5年汇总报告一次
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考题 单选题进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当（）A 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次B 除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以药品不良反应／事件定期汇总表的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告C 报告该药品的所有不良反应D 报告新的和严重的不良反应E 每5年汇总报告一次
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考题 单选题Ⅲ、Ⅳ级事件，当事人报告科室负责人，在（）个工作日内填报《医院安全（不良）事件报告表》或各自部门不良事件报告表，并提交至医务科、护理部等A 4B 3C 2D 1E 5
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