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负责药物临床试验的研究者应当按有关规定及时将临床试验过程中发生的不良事件上报国家食品药品监督管理局;未发生不良事件的,应将有关情况按()汇总上报。

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参考答案

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考题 临床试验中出现大范围、非预期的不良反应或者严重不良事件,或者有证据证明临床试验用药物存在严重质量问题时,国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以()。A.责令申请人修改试验方案、暂停或者终止临床试验B.采取紧急控制措施,责令暂停或者终止临床试验C.取消新药临床试验批件D.取消新药临床试验批件,情节严重的,应当追究研究者的责任E.督促其改正;情节严重的,可以要求暂停或者终止临床试验

考题 对境外申请人在中国进行国际多中心药物临床试验的规定有( )。A.临床试验用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入Ⅱ期或者Ⅲ期临床试验的药物;国家食品药品监督管理局不受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类药物的国际多中心药物临床试验申请B.国家食品药品监督管理局在批准进行国际多中心药物临床试验的同时,可以根据需要,要求申请人在中国首先进行Ⅰ期临床试验C.在中国进行国际多中心药物临床试验时,在任何国家发现与该药物有关的严重不良反应和非预期不良反应,申请人应当按照有关规定及时报告国家食品药品监督管理局D.临床试验结束后,申请人应当将完整的临床试验报告报送国家食品药品监督管理局E.国际多中心药物临床试验取得的数据用于在中国进行药品注册申请的,必须符合本办法有关临床试验的规定,申请人必须同时提交国际多中心临床试验的全部研究资料

考题 某化学3.1类新药获得临床试验批件,拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年F、6年该药物需要进行的试验内容包括A、耐受性试验B、药动学试验C、100对随机对照试验D、300例开放试验E、600例开放试验F、生物等效性试验若临床试验过程中发生严重不良事件,研究者应当报告的有关部门包括A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门B、国家食品药品监督管理局C、申办者D、伦理委员会E、卫生行政部门F、当地主要媒体

考题 公司应当配备专职或者兼职人员,按照国家有关规定承担医疗器械不良事件监测和(),应当对医疗器械不良事件监测机构、食品药品监督管理部门开展的不良事件调查予以配合。

考题 承担临床研究的单位和临床研究者,应当A.有义务采取必要的措施,保障受试者的安全B.密切注意临床研究用药物不良事件的发生C.在有不良反应发生时,能及时对受试者采取适当的处理措施,并记录在案D.在发生严重不良事件时,在24小时内报告省级药品监督管理局和国家药品监督管理局及申请人E.在发生严重不良事件时,及时向伦理委员会报告

考题 在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试验药品无关,则研究者可不做记录和报告。()

考题 在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。()

考题 研究者的职责 A、负责按临床试验受试者入选标准选定受试者,将试验目的、可能发生的情况告知受试者,并获得知情同意书B、应保持有足够工作时间承担药物临床试验任务,严格执行药物临床试验方案的工作程序C、监测各项既定的检测指标,并按照预期进度完成试验任务D、负责向药品监督管理部门、伦理委员会及申办者及时报告临床试验中发生的任何严重不良事件E、在试验全过程中,负有对受试者进行医疗保护的责任

考题 下列说法正确的是( )。A.申请已有国家标准的药品注册,一般不需要进行临床试验B.申请人完成每期临床试验后,应当向国家食品药品监督管理局和有关省药品监督管理部门提交临床试验和统计分析报告C.完成Ⅳ期临床试验后,还应当向国家食品药品监督管理局提交总结报告D.临床试验时间超过1年的,申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理局和有关省药品监督管理部门提交临床试验进展报告E.药物临床试验被批准后应当在3年内实施

考题 药物临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当报告有关部门的时限为A.12小时 B.24小时 C.48小时 D.6小时

考题 进行临床试验的医疗器械发生的()或者()人体伤害的各种有害事件,应当按照《医疗器械临床试验规定》和国家食品药品监督管理局的相关要求报告。A、导致B、可能导致C、直接导致D、间接导致

考题 食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有关工作人员在医疗器械不良事件监测管理工作中()、()不良事件报告、未采取有效措施控制严重医疗器械不良事件重复发生并造成严重后果的,依照有关规定给予行政处分。A、违反规定B、隐瞒不报C、延误D、推迟上报

考题 临床试验有下列情形()的,国家食品药品监督管理局可以责令申请人修改试验方案、暂停或者终止临床试验A、伦理委员会未履行职责的;不能有效保证受试者安全的;B、未按照规定时限报告严重不良事件的;C、有证据证明临床试验用药物无效的;临床试验用药物出现质量问题的;D、临床试验中弄虚作假的;E、其他违反《药物临床试验质量管理规范》的情形。

考题 国家食品药品监督管理局负责对突发公共卫生事件应急所需防治药品除了()事项进行审批。A、药物临床试验B、生产C、进口D、出口

考题 申请人在药物临床试验实施前,应当将已确定的相关资料报送国家食品药品监督管理局备案,包括()。A、临床试验方案B、临床试验负责单位的主要研究者姓名C、参加研究单位及其研究者名单D、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本

考题 发生的严重不良事件时,申办者应及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告,同时向涉及同一药物的临床试验的其他研究者通报。

考题 凡是不良事件发生后,都应及时上报。

考题 在临床试验过程中如发生严重不良事件,研究者应立即对受试者采取适当的治疗措施,同时应向谁报告?

考题 在临床试验过程中如发生不良事件,研究者可不做记录和报告。

考题 在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应首先争得申办者同意,再采取必要措施。()

考题 判断题在临床试验过程中如发生不良事件,研究者可不做记录和报告。A 对B 错

考题 判断题发生的严重不良事件时,申办者应及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告,同时向涉及同一药物的临床试验的其他研究者通报。A 对B 错

考题 多选题某化学3.1类新药获得临床试验批件,拟开展临床试验。若临床试验过程中发生严重不良事件,研究者应当报告的有关部门包括()A省、自治区、直辖市药品监督管理部门B国家食品药品监督管理局C申办者D伦理委员会E卫生行政部门F当地主要媒体

考题 判断题在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应首先争得申办者同意,再采取必要措施。()A 对B 错

考题 问答题在临床试验过程中如发生严重不良事件,研究者应立即对受试者采取适当的治疗措施,同时应向谁报告?

考题 判断题在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。A 对B 错

考题 判断题在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试验药品无关,则研究者可不做记录和报告。A 对B 错