考题
未标明有效期的药品属于（ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
考题
乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品A、为假药B、按照假药论处C、为劣药D、按照劣药论处E、为假劣药
考题
某药品在取样过程中被污染，则该药品A、确认为假药B、确认为劣药C、按假药论处D、按劣药论处
考题
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
考题
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
考题
标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品属于A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.合格药品
考题
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S
变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
考题
A.劣药
B.假药
C.处方药
D.按劣药论处
E.按假药论处所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
考题
乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品A.为假药
B.按照假药论处
C.为劣药
D.按照劣药论处
E.为假劣药
考题
药品成分的含量不符合国家药品标准的A．为假药
B．按假药论处
C．为劣药
D．按劣药论处
考题
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
考题
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为A、假药
B、劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处
E、过期药品
考题
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（ ）A．为假药
B．按假药论处
C．为劣药
D．按劣药论处
考题
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，为（）。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处
考题
某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。该药品零售企业销售的过期药品为（）A、假药B、劣药C、按假药论处D、按劣药论处
考题
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（）。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处
考题
所标明的适应证超出规定范围的（）A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药
考题
单选题未经批准擅自更改药品包装的行为，应当定性为（）A
假药B
劣药C
按假药论处D
按劣药论处
考题
单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（ ）A
为假药B
按假药论处C
为劣药D
按劣药论处
考题
单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（ ）A
为假药B
按假药论处C
为劣药D
按劣药论处
考题
单选题乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品（）A
为假药B
按照假药论处C
为劣药D
按照劣药论处E
为不合格药品
考题
单选题药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（）。A
假药B
按假药论处C
劣药D
按劣药论处
考题
单选题以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，为（）。A
假药B
按假药论处C
劣药D
按劣药论处
考题
单选题某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。该药品零售企业销售的过期药品为（）A
假药B
劣药C
按假药论处D
按劣药论处