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填空题
基因重排的基因诊断方法主要包括（）和（）。

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考题 下列属于抑癌基因失活主要方式的是( )。A、基因重排B、基因缺失C、启动子的甲基化D、点突变E、以上均是
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考题 抗体多样性产生的原因是( )。 A、胚系Ig基因包括多个V区基因B、V区基因发生体细胞突变C、Ig的V区基因重排D、Ig的C区基因重排E、Ig类别转换的结果
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考题 内源基因的结构突变包括 A.点突变 B.基因重排 C.基因扩增 D.基因表达异常
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考题 内源基因变异包括( )。A.基因断裂 B.基因扩增 C.基因表达异常 D.基因重排
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考题 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因
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考题 PTEN基因使癌细胞换活的主要方式是（　）A、染色体异位B、基因重排C、基因突变D、基因缺失E、甲基化
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考题 内源基因结构突变包括（）。A、基因表达异常B、基因扩增C、基因重排D、点突变
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考题 基因重排
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考题 关于T细胞发育成熟顺序正确的是（）。A、基因重排、阴性选择、阳性选择B、阳性选择、阴性选择、基因重排C、基因重排、阳性选择、阴性选择D、阴性选择、阳性选择、基因重排E、基因重排、同时进行的阳性和阴性选择
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考题 基因重排的基因诊断方法主要包括（）和（）。
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考题 对基因重排采用的基因诊断方法包括（）。A、核酸杂交B、直接PCR扩增C、PCR-SSCPD、PCR-RFLPE、RT-PCR
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考题 基因重排区域在（）A、V、D、J基因B、D、J、C基因C、V、D、C基因D、V、C基因
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考题 抑癌基因失活的主要方式是（）。A、基因缺失B、点突变C、启动子的甲基化D、基因重排E、以上均是
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考题 原癌基因激活方式包括（）。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是
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考题 影响细胞分化最主要的因素是（）A、染色体的选择性丢失B、基因选择性丢失C、基因重排D、基因扩增E、基因的差异表达
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考题 多选题对基因重排采用的基因诊断方法包括（）。A核酸杂交B直接PCR扩增CPCR-SSCPDPCR-RFLPERT-PCR
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考题 单选题遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A 基因突变B 基因缺失C 遗传标志D 基因重排E 易感基因
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考题 单选题轻链可变区基因由（　　）。A V基因组成B V-J基因重排组成C V-D-J基因重排组成D V-C转换组成E V-D基因重排组成
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考题 多选题在遗传信息水平上影响基因的表达包括（　　）。A基因扩增BDNA的甲基化CDNA重排D基因的插入突变
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考题 单选题流感病毒是在不断地变化的原因是（）。A 基因突变和基因重排B 基因突变和形状变化C 环境变化和基因重排D 以上都不对
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考题 多选题内源基因变异包括（　　）。A基因断裂B基因扩增C基因表达异常D基因重排
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考题 多选题PTEN基因使癌细胞换活的主要方式是（　）A染色体异位B基因重排C基因突变D基因缺失E甲基化
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考题 单选题突变包括（　　）。A 基因突变和染色体畸变B 基因突变和基因转移C 基因的丢失和转移D 基因重排和整合E 基因转移与重组
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考题 单选题原癌基因激活方式包括（）。A 基因扩增B 染色体重排C 启动子的插入D 基因点突变E 以上均是
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考题 填空题通过基因重排调节基因活性的典型例子是（）结构基因的表达。
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