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单选题
迪谢内肌营养不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)的主要临床特点是:只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状,2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其致病基因为()
A
CLCN1
B
DMD
C
DMPK
D
GJB1
E
SMN
参考答案
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考题
关于Duchenne肌营养不良症,下列哪项描述不正确A、为最常见的肌营养不良症类型B、主要影响男性,X连锁的隐性遗传病C、有明显的地理或种族差异D、女性为基因携带者E、1/3的患儿是DMD基因新突变所致
考题
迪谢内肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy, DMD)的主要临床特点是:只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状,2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、线粒体遗传其致病基因为A、CLCN1B、DMDC、DMPKD、GJB1E、SMN
考题
假肥大型肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传病,一个女性的弟弟和舅舅都患DMD,试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来?谁是肯定的携带者?谁是可能的携带者?这位女性婚后所生儿子中,遗传DMD的风险如何?
考题
Becker型肌营养不良症(BMD)的临床表现不包括下面哪项()A、发病年龄较Duchenne型肌营养不良症(DMD.晚B、血肌酸激酶升高不显著C、病程长,一般可以达25年以上D、通常不伴有心肌损害和认知功能缺损,预后较好E、临床较DMD常见
考题
迪谢内肌营养不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)的主要临床特点是:只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状,2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为()A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、线粒体遗传
考题
迪谢内肌营养不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)的主要临床特点是:只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状,2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其致病基因为()A、CLCN1B、DMDC、DMPKD、GJB1E、SMN
考题
关于Becker型肌营养不良症,下面哪项是错误的()A、发病年龄较DMD晚B、病程进展慢,一般可以达25年以上C、一般不伴心肌损害和智能障碍D、有DMD相类似的近端肌无力、腓肠肌假性肥大E、发病率较DMD高
考题
关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的()A、DMD为X连锁隐性遗传B、BMD为X连锁隐性遗传C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传
考题
单选题关于Duchenne肌营养不良症,下列哪项描述不正确()A
为最常见的肌营养不良症类型B
主要影响男性,X连锁的隐性遗传病C
有明显的地理或种族差异D
女性为基因携带者E
1/3的患儿是DMD基因新突变所致
考题
单选题Becker型肌营养不良症(BMD)的临床表现不包括下面哪项()A
发病年龄较Duchenne型肌营养不良症(DMD.晚B
血肌酸激酶升高不显著C
病程长,一般可以达25年以上D
通常不伴有心肌损害和认知功能缺损,预后较好E
临床较DMD常见
考题
单选题迪谢内肌营养不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)的主要临床特点是:只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状,2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为()A
常染色体隐性遗传B
常染色体显性遗传C
性连锁隐性遗传D
X连锁显性遗传E
线粒体遗传
考题
问答题假肥大型肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传病,一个女性的弟弟和舅舅都患DMD,试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来?谁是肯定的携带者?谁是可能的携带者?这位女性婚后所生儿子中,遗传DMD的风险如何?
考题
问答题Duchenne型肌营养不良症(DMD)的临床表现特征?
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