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题目内容
（请给出正确答案）
单选题
未标明生产批号的药品是（ ）。
A
B
C
D
E
参考答案
参考解析
解析：
根据《药品管理法》中的相关规定，药品的成分含量不符合国家药品标准的，为劣药。包括以下6种情况：①未标明有效期或更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
根据《药品管理法》中的相关规定，药品的成分含量不符合国家药品标准的，为劣药。包括以下6种情况：①未标明有效期或更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
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考题
下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品
考题
下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C.超过有效期的药品
D.未标明或更改有效期的药品
E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
考题
单选题下列对劣药的叙述，错误的是（）A
更改生产批号的药品B
变质、被污染的药品C
未标明有效期的药品D
超过有效期的药品E
未经批准直接接触药品的包装材料和容器
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