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未标明生产批号的药品是

A.合格药品
B.缺陷药品
C.注册药品
D.假药
E.劣药


参考答案

参考解析
解析:根据《药品管理法》中按劣药论处的情况规定。

根据《药品管理法》中按假药论处的情况规定。

根据《药品管理法》中按假药论处的情况规定。

根据《药品管理法》中按劣药论处的情况规定。
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考题 按照假药处理的是A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.不注明或者更改生产批号的药品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

考题 根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

考题 以下属于假药的是A、以非药品冒充药物B、未标明有效期C、更改有效期D、更改生产批号E、擅自添加着色剂

考题 下列情形应按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、变质的药品

考题 按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明生产批号的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加香料的药品D.超过有效期的药品E.被污染的药品

考题 下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品

考题 未标明生产批号的药品A、新药B、非处方药C、处方药D、假药E、劣药

考题 未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药SX 未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣药

考题 按照假药论处的药品是A.未标明有效期的药品 B.擅自添加矫味剂的药品 C.更改生产批号的药品 D.超过有效期的药品 E.被污染的药品

考题 下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 C.超过有效期的药品 D.未标明或更改有效期的药品 E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

考题 下列按假药论处的是A.未标明有效期的药品 B.不注明生产批号的药品 C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 D.依法必须检验而未经检验即销售的药品

考题 下列情形应按假药论处的是A.更改生产批号的药品 B.未标明有效期的药品 C.擅自添加防腐剂的药品 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

考题 下列哪种情况不属于劣药的范围()?A、药品成份的含量不符合国家药品标准的。B、未标明有效期或者更改有效期的药品。C、变质的药品D、不注明或者更改生产批号的药品。

考题 按假药论处的是()?A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、其他不符合药品标准规定的药品C、被污染的D、不注明或者更改生产批号的

考题 下列哪种情形的药品不是按劣药论处?A、不注明生产批号的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、更改生产日期的

考题 未标明生产批号的药品属于什么性质的药品?()A、劣药B、未合格药

考题 按劣药论处的是()A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品

考题 下列对劣药的叙述,错误的是()A、更改生产批号的药品B、变质、被污染的药品C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器

考题 以下按假药处理的是()A、擅自添加矫味剂的B、未标明生产批号的C、所含成份与国家药品标准规定的成份不符的D、药品成份的含量不符合国家药品标准的

考题 单选题未标明生产批号的药品属于什么性质的药品?()A 劣药B 未合格药

考题 单选题未标明生产批号的药品是(  )。A B C D E

考题 单选题以下属于假药的是(  )。A 以非药品冒充药物B 未标明有效期C 更改有效期D 更改生产批号E 擅自添加着色剂

考题 多选题药品法对劣药的规定是()A未标明有效期的B更改生产批号的C变质D国家禁止使用的E以非药品冒充药品的

考题 单选题要按假药论处的药品是(  )。A 未标明有效期药品B 更改有效期药品C 变质的药品D 不注明生产批号的药品E 超过有效期的药品

考题 单选题下列对劣药的叙述,错误的是()A 更改生产批号的药品B 变质、被污染的药品C 未标明有效期的药品D 超过有效期的药品E 未经批准直接接触药品的包装材料和容器