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未标明生产批号的药品是
A.合格药品
B.缺陷药品
C.注册药品
D.假药
E.劣药
参考答案
参考解析
解析:根据《药品管理法》中按劣药论处的情况规定。
根据《药品管理法》中按假药论处的情况规定。
根据《药品管理法》中按假药论处的情况规定。
根据《药品管理法》中按劣药论处的情况规定。
根据《药品管理法》中按假药论处的情况规定。
根据《药品管理法》中按假药论处的情况规定。
根据《药品管理法》中按劣药论处的情况规定。
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考题
下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品
考题
下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C.超过有效期的药品
D.未标明或更改有效期的药品
E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
考题
单选题下列对劣药的叙述,错误的是()A
更改生产批号的药品B
变质、被污染的药品C
未标明有效期的药品D
超过有效期的药品E
未经批准直接接触药品的包装材料和容器
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