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未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药SX

未标明生产批号的药品是

A.合格药品

B.缺陷药品

C.注册药品

D.假药

E.劣药


参考答案

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考题 下列按假药论处的是A.超过有效期的药品B.未标明有效期的药品C.所标明的适应症超过范围的药品D.不注明生产批号的药品E.擅自添加着色剂、防腐剂的药品

考题 按照假药处理的是A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.不注明或者更改生产批号的药品

考题 应按假药论处的是A.未注明生产批号的药品B.未注明有效期的药品C.被污染的药品D.以他种药品冒充此种药品

考题 第 1 题 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理(  )A.假药B.劣药C.不合格药品D.合格药品E.劣药品

考题 按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加防腐剂的药品D.超过有效期的药品E.变质的药品

考题 属于假药的是A.未注明生产批号的药品B.未注明有效期的药品C.被污染的药品D.以他种药品冒充此种药品

考题 按假药处理的是( )。A.擅自添加矫味剂的B.未标明生产批号的C.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.直接接触药品的容器未经批准的

考题 下列情形应按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、变质的药品

考题 下列那种情形为假药( ) A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.未注明或者更改产品批号的药品

考题 更改生产批号的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 以下按假药处理的情况是A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

考题 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣药

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明生产批号的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加香料的药品D.超过有效期的药品E.被污染的药品

考题 所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣药

考题 被污染的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣药

考题 不注明或者更改生产批号的是 ( ) A.辅料B.药品C.新药D.假药SXB 不注明或者更改生产批号的是 ( )A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药

考题 下列属于假药的是A.超过有效期的药品 B.不标明或者更改生产批号的药品 C.未标明有效期或者更改有效期的药品 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

考题 按照假药论处的药品是A.未标明有效期的药品 B.擅自添加矫味剂的药品 C.更改生产批号的药品 D.超过有效期的药品 E.被污染的药品

考题 下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 C.超过有效期的药品 D.未标明或更改有效期的药品 E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

考题 不注明或者更改生产批号的药品是A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

考题 未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷药品C.注册药品D.假药E.劣药

考题 下列按假药论处的是A.未标明有效期的药品 B.不注明生产批号的药品 C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 D.依法必须检验而未经检验即销售的药品

考题 下列情形应按假药论处的是A.更改生产批号的药品 B.未标明有效期的药品 C.擅自添加防腐剂的药品 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

考题 下列按假药论处的是A.未标明有效期的药品 B.不注明生产批号的药品 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.依法必须检验而未经检验即销售的药品

考题 应按假药论处的是A.未注明生产批号的药品 B.未注明有效期的药品 C.被污染的药品 D.以他种药品

考题 未标明生产批号的药品属于什么性质的药品?()A、劣药B、未合格药

考题 单选题要按假药论处的药品是(  )。A 未标明有效期药品B 更改有效期药品C 变质的药品D 不注明生产批号的药品E 超过有效期的药品