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单选题
关于Noonan综合征说法错误的是()
A

发病率1/2000

B

50%的病人合并PTPN11基因突变

C

病人的特点是身材矮小,特殊面容,先天性心脏病

D

常染色体隐性遗传


参考答案

参考解析
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考题 关于Noonan综合征说法错误的是()A、发病率1/2000B、50%的病人合并PTPN11基因突变C、病人的特点是身材矮小,特殊面容,先天性心脏病D、常染色体隐性遗传

考题 Noonan综合征病人最常见的基因突变是()A、PTPN11基因突变B、NF1基因异常C、RAS基因异常D、CBL基因异常

考题 先天性耳前瘘管为()A、基因突变疾病B、常染色体显性遗传疾病C、常染色体隐性遗传疾病D、Y染色体伴性遗传疾病E、X染色体伴性遗传疾病

考题 子女发病率为1/4的遗传病为()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传

考题 Alport综合征最主要的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传E、Y染色体显性遗传

考题 先天性耳前瘘管为哪种遗传性疾病()。A、基因突变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、Y染色体伴性遗传E、X染色体伴性遗传

考题 Marfan综合征的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、伴性隐性遗传D、多基因遗传

考题 单选题Marfan综合征的遗传方式是()A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 伴性隐性遗传D 多基因遗传

考题 单选题子女发病率为1/4的遗传病为()。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E Y连锁遗传

考题 单选题下列疾病属于常染色体隐性遗传的是()A 苯丙酮尿症B 精神分裂症C 脆性X染色体综合征D 先天性心脏病E 21-三体综合征

考题 单选题21-三体综合征是(  )。A 常染色体畸变B 常染色体显性遗传C 常染色体隐性遗传D X连锁显性遗传E X连锁隐性遗传

考题 单选题符合21-三体综合征的是(  )。A 常染色体畸变B 常染色体隐性遗传C 常染色体显性遗传D X连锁显性遗传E X连锁隐性遗传

考题 单选题多囊肾属先天性发育异常:下列哪一项是成人型与婴儿型多囊肾的遗传方式()A 两者都是常染色体显性遗传B 成人型是常染色体隐性遗传C 成人型是常染色体显性遗传,婴儿型是常染色体隐性遗传D 两者都是常染色体隐性遗传E 婴儿型是常染色体显性遗传

考题 单选题Noonan综合征病人最常见的基因突变是()A PTPN11基因突变B NF1基因异常C RAS基因异常D CBL基因异常

考题 单选题Alport综合征最主要的遗传方式是()A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X染色体显性遗传D X染色体隐性遗传E Y染色体显性遗传

考题 单选题先天性耳前瘘管为()A 基因突变疾病B 常染色体显性遗传疾病C 常染色体隐性遗传疾病D Y染色体伴性遗传疾病E X染色体伴性遗传疾病

考题 单选题先天性耳前瘘管为哪种遗传性疾病()A 基因突变B 常染色体显性遗传C 常染色体隐性遗传D Y染色体伴性遗传E X染色体伴性遗传

考题 多选题免疫缺陷病的遗传方式,错误的是()AX-SCID——性连隐性遗传BADA——常染色体隐性遗传CATS——常染色体隐性遗传DWAS——常染色体隐性遗传EMHCⅡ——性连隐性遗传