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单选题
符合21-三体综合征的是（　　）。
A

常染色体畸变

B

常染色体隐性遗传

C

常染色体显性遗传

D

X连锁显性遗传

E

X连锁隐性遗传

参考答案

参考解析
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考题 21－三体综合征 名词解释
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考题 临床常见的常染色体疾病除外 A、唐氏综合征（21-三体综合征）B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、5p＇-综合征E、X三体综合征
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考题 21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是
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考题 唐氏综合征就是（）A、13-三体综合征B、18-三体综合征C、21-三体综合征D、5P-综合征
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考题 21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。
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考题 男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
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考题 什么是21-三体综合征？
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考题 21-三体综合征（　）
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考题 21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（　）
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考题 试述21-三体综合征的主要临床表现。
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考题 人类典型的Down氏综合征是（）。A、5-三体B、7-三体C、9-三体D、21-三体
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考题 胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是（）A、8-三体综合征B、13-三体综合征C、16-三体综合征D、18-三体综合征E、21-三体综合征
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考题 21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
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考题 小儿染色体病中最常见的为（）A、18-三体综合征B、13-三体综合征C、5P-综合征D、21-三体综合征E、脆性X体综合征
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考题 女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
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考题 单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。A D/G易位型21-三体B 嵌合型21-三体C G／G易位型21-三体D 标准型21-三体E 21/22易位型21-三体
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考题 名词解释题21-三体综合征
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考题 单选题用于唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的检查是（　　）。A B C D E
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考题 单选题21-三体综合征是属于（　　）。A B C D E
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考题 问答题21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
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考题 填空题21-三体综合征是__________________畸变引起的。
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考题 问答题什么是21-三体综合征？
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