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单选题
常染色体显性遗传病夫妻一方患病子女预期风险率为()。
A

1/4

B

1/2

C

1/8

D

1/16

E

不定


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 常染色体显性遗传病()。A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

考题 常染色体显性遗传病夫妻一方患病子女预期风险率为( )。A、1/4B、1/2C、1/8D、1/16E、不定

考题 关于常染色体显性遗传病错误的是:( )A.致病基因在常染色体上 B.患者双亲必有一方患病 C.男女患病机会均等 D.患者子女有25%几率发病 E.以上均不是

考题 常染色体显性遗传病,夫妻一方患病,子女预期危险是A.1/2 B.1/6 C.1/3 D.1/4 E.1/8

考题 常染色体显性遗传病,夫妻一方患病,子女预期危险率为____;未发病的子女,其后代通常____。

考题 关于常染色体显性遗传病错误的是()A、致病基因在常染色体上B、患者双亲必有一方患病C、男女患病机会均等D、患者子女有25%几率发病E、以上均不是

考题 关于常染色体显性遗传病,哪些是正确的()A、夫妻一方患病,应该不生第2胎B、妻子患病,出生儿有1/2发病C、妻子患病,出生儿有1/4发病D、未发病的子女,其后代通常不发病E、丈夫患病,女儿全部发病,只能允许生男孩

考题 单选题关于常染色体显性遗传病错误的是()A 致病基因在常染色体上B 患者双亲必有一方患病C 男女患病机会均等D 患者子女有25%几率发病E 以上均不是

考题 单选题夫妻一方为常染色体显性遗传病患者,非近亲结婚,曾生育过一正常儿,请问再生育子女发病的预期危险率为(  )。A B C D E

考题 单选题子女发病率为1/4的遗传病为()。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E Y连锁遗传

考题 单选题X连锁隐性遗传病()。A 致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B 女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C 夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D 夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

考题 配伍题丈夫为X连锁显性遗传病患者,妻子正常,如生一女儿,则其发病几率为( )|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一患儿,请问再生育子女预期危险率为( )|如丈夫为常染色体显性遗传病患者,妻正常,请问其子女预期危险率为( )A25%B50%C100%D12.5%E6.25%

考题 单选题有一对夫妇,男方患病,女方正常。他们的子女中,男孩无此病,女孩都是患者。这种病属于()。A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X染色体上的隐性遗传D X染色体上的显性遗传病

考题 填空题常染色体显性遗传病,夫妻一方患病,子女预期危险率为____;未发病的子女,其后代通常____。

考题 单选题X连锁显性遗传病()。A 致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B 女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C 夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D 夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

考题 单选题常染色体隐性遗传病()。A 致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B 女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C 夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D 夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

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