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多选题
下列关于洁净室静压差的检测说法正确的是()
A
静压差的测定应在所有的门关闭的条件下
B
静压差的测定应由低压向高压开始测定
C
静压差的测定应由平面布置上与外界最远的里间房间开始依次向外测定
D
静压差的测定采用的微差压计的灵敏度不应低于2.0Pa
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更多 “多选题下列关于洁净室静压差的检测说法正确的是()A静压差的测定应在所有的门关闭的条件下B静压差的测定应由低压向高压开始测定C静压差的测定应由平面布置上与外界最远的里间房间开始依次向外测定D静压差的测定采用的微差压计的灵敏度不应低于2.0Pa” 相关考题
考题
下列有关洁净室布局的正确叙述是( )A.洁净室的门要求密闭,人、物进出口处装有气闸B.不同级别的洁净室由低级向高级安排,门的开启方向朝着洁净度级别高的房间C.洁净室应保持正压,洁净室之间洁净度等级不同的相邻房间之间静压差应大于5PaD.无菌区紫外光灯一般安装在无菌工作区之上侧或入口处E.洁净室温度宜保持在18~26℃,相对湿度控制在45%-85%
考题
与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有( )A.洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆B.厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测,检测结果应记录存档D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~75%
考题
与《药品生产质量管理规范》(GMP)关于洁净室(区)的规定不符的有 ( )A.洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆B.厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区) 内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应记录存档D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~75%
考题
关于洁净室压差的控制的描述,正确的为下列哪几项?( )。A.洁净室与周围的空间必须维持一定的压差
B.洁净室与周围的空间的压差必须为正压值
C.洁净室与周围的空间的压差必须为负压值
D.洁净室与周围的空间的压差值应按生产工艺要求决定
考题
关于洁净室流型和压差的说法,下列哪一项是错误的?( )A.非单向流洁净室一般应用于洁净要求较低的洁净室中
B.洁净室中的压力总高于外部压力
C.不均匀分布计算理论将洁净室中的气流分为主流区、涡流区和回风口区
D.不同等级的洁净室间的压差应不小于5Pa,洁净室与室外的压差应不小于10Pa
考题
对洁净室或洁净区进行测试时,下列哪几项是正确的?( )A.洁净室静压差的测定应在所有的门关闭时进行
B.洁净区静压差测定的最长时间间隔为12个月
C.测试洁净度时,如洁净室或洁净区仅有一个采样点,则该点应至少采样3次
D.生物洁净室应进行浮游菌、沉降菌的测试
考题
以下关于建筑外窗现场检测原理的叙述正确的是()A、现场利用密封板、围护结构和外窗形成静压箱,通过供风系统从静压箱抽风或向静压箱吹风在检测对象两侧形成正压差或负压差。B、在静压箱引出测量孔测量压差C、在管路上安装流量测量装置测量空气渗透量D、在外窗内侧布置适量喷嘴进行水密试验E、在适当位置安装位移传感器测量杆件变形
考题
多选题对洁净室或洁净区进行测试时,以下哪些项是正确的?()A洁净室静压差的测定应在所有的门关闭是进行B洁净区静压差测定的最长时间间隔为12个月C测试洁净度时,如洁净室或洁净区仅有一个采样点,则读点应至少采样3次D生物洁净室应进行浮游菌、沉降菌的测试
考题
单选题相邻不同级别洁净室之间的静压差不应小于()PA。A
5B
10C
15D
20
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