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判断题
所有研究数据在符合保密要求的条件下，应该向其他实验参与者开放。
A
对
B
错
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
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考题
目前,临床试验中的主要问题不包括()。
A、临床前基础研究不扎实B、单位不符合GCP要求，或采取变通方法C、对象选择不当，选择正常人和患者不符合试验要求D、试验分组不规范，未按随机双盲对照方法进行E、实验数据不真实，在实验数据上存在虚假
考题
临床研究用药物,应当( )
A.在符合GPP条件的制剂室制备B.在符合GMP条件的车间制备C.在符合GLP要求的实验室制备D.在符合GCP规定的实验室制备E.在符合GCP条件的车间制备
考题
下列符合涉密经济数据保密管理要求的是()。
A.知悉人员应当作出保密承诺，不得向知悉范围之外的任何单位、个人提供涉密数据B.知悉人员可以“预测”等方式变相提供涉密数据C.报送、交换涉密数据应履行清点、登记、编号、签收等手续D.复制涉密数据应经主管领导批准
考题
从事药物研究开发的机构必须具有A．与试验研究项目相适应的人员、场地、设备仪器和管理制度B．与试验研究项目不符的场所C．所用试验动物、试剂和原材料应符合国家有关规定和要求D．保证所有试验数据和资料E．保证所有试验数据和资料的真实性
考题
某研究生在几乎相似的实验环境和条件下，在不同时间对同一批样品开展测试，得到两批不同的数据。他与国际刊物上在类似实验条件下发表的数据进行比较，挑选出相近的那批实验数据来发表。这样的行为是（）。A、不符合学术规范，他应该认真总结两批数据差异的原因，再考虑两批数据的准确性B、国际刊物上已经发表的数据肯定可信，他可以这样挑选数据C、为了增加数据量，应该将两批实验数据当着一批数据来处理，放在论文中
考题
为了贯彻研究伦理的要求，英国的FRE要进行的审核包括（）。A、研究必须经过设计、审核B、研究参与者／受试者的数据必须加以保密C、研究参与者／受试者的尊严、自主性必须得到保护与尊重D、任何情况下必须避免对研究参与者／受试者可能造成的伤害
考题
以人类为实验对象，实验只能由具备科研资格的人员操作，如果有学生参加研究，应有相关教师负责安排和监督，以保证（）A、所有研究资料的安全与保密B、所有实验步骤的科学性和结果的准确性C、所有实验步骤高度完善且充分体现人道主义精神
考题
单选题伦理委员会审议临床实验方案的作用不包括（ ）。A
受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比是否合适B
对受试者的资料是否采取了保密措施C
研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求D
研究者的资格、经验是否符合实验要求E
保证科研论文顺利发表
考题
单选题以人类为实验对象，实验只能由具备科研资格的人员操作，如果有学生参加研究，应有相关教师负责安排和监督，以保证（）A
所有研究资料的安全与保密B
所有实验步骤的科学性和结果的准确性C
所有实验步骤高度完善且充分体现人道主义精神
考题
判断题细胞工程的所有实验都要求在无菌条件下进行.A
对B
错
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