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单选题
负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是(  )。
A

B

C

D


参考答案

参考解析
解析:
国家药品监督管理部门主管全国药品不良反应报告和监测工作,地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作,应当建立健全药品不良反应监测机构,负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作。各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。
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考题 县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门承担本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。()

考题 第 57 题 负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是(  )

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是A.药品批发企业B.药品零售企业C.药品生产企业D.医疗机构

考题 负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是( )。

考题 负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。

考题 属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是A、与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施B、与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息C、通报全国药品不良反应报告和监测情况D、负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作E、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

考题 主管全国药品不良反应监测工作的是A.省.自治区.直辖市人民政府(食品)药品监督管理局B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作C.国家食品药品监督管理局D.药品不良反应监测工作E.应按规定报告所发现的药品不良反应

考题 主管本行政区域内的药品不良反应监测工作的是A.省.自治区.直辖市人民政府(食品)药品监督管理局B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作C.国家食品药品监督管理局D.药品不良反应监测工作E.应按规定报告所发现的药品不良反应

考题 各级卫生主管部门负责的是A.省.自治区.直辖市人民政府(食品)药品监督管理局B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作C.国家食品药品监督管理局D.药品不良反应监测工作E.应按规定报告所发现的药品不良反应

考题 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构A.省.自治区.直辖市人民政府(食品)药品监督管理局B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作C.国家食品药品监督管理局D.药品不良反应监测工作E.应按规定报告所发现的药品不良反应

考题 负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作的是( )A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.地方各级卫生主管部门D.国家药品不良反应监测机构E.省级药品不良反应监测机构

考题 下列不属于省级药品不良反应监测机构职责的是A、承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及药品不良反应监测信息网络的维护和管理B、对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导C、组织开展本行政区域内严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导E、组织开展本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作

考题 负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是A.国务院药品监督管理部门B.卫生行政部门C.中医药管理部门D.劳动保障行政部门E.发展与改革宏观调控部门

考题 负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作A.国家食品药品监督管理局B.各级卫生主管部门C.省级(食品)药品监督管理局D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E.国家

考题 负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是

考题 药品不良反应报告制度的法定报告主体是A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品生产、经营企业E、药品生产、经营企业和医疗机构

考题 不良反应的报告程序和要求正确的是A、药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度B、上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应C、常见药品不良反应30d内报告,必要时可以越级报告D、个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告E、新的、严重的不良反应应于15d内报告

考题 负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是( )A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.各级卫生主管部门E.医疗预防保健机构

考题 负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生行政部门D.国家药品不良反应监测中心E.国务院《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

考题 负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是A.国务院药品监督管理部门 负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是A.国务院药品监督管理部门B.卫生行政部门C.中医药管理部门D.劳动保障行政部门E.发展与改革宏观调控部门

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是A.药品批发企业 B.药品零售连锁企业 C.三级以上医疗机构 D.药品生产企业

考题 国家食品药品监督管理局()A、负责全国药品不良反应监测管理工作B、对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C、承办全国药品不良反应监测技术工作D、承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E、参与药品不良反应监测的国际交流

考题 负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作是()A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理部门C、各级卫生主管部门D、省级药品不良反应监测中心E、国家药品不良反应监测中心

考题 负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作()A、国家食品药品监督管理局B、省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、中央国务院E、各级卫生主管部门

考题 单选题药品不良反应报告制度的法定报告主体是()A 药品生产企业B 药品经营企业C 医疗机构D 药品生产、经营企业E 药品生产、经营企业和医疗机构

考题 单选题负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作()A 国家食品药品监督管理局B 省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局C 国家药品不良反应监测中心D 中央国务院E 各级卫生主管部门

考题 单选题国家食品药品监督管理局()A 负责全国药品不良反应监测管理工作B 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C 承办全国药品不良反应监测技术工作D 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E 参与药品不良反应监测的国际交流