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单选题
吸毒成瘾的认定办法,由()规定。
A

国务院卫生行政部门

B

国务院卫生行政部门、药品监督管理部门

C

国务院卫生行政部门、药品监督管理部门、公安部门


参考答案

参考解析
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考题 吸毒成瘾的认定办法,由( )规定。A.国家禁毒委员会B.国务院卫生行政部门C.药品监督管理部门D.公安部门

考题 吸毒成瘾的认定办法,由国务院卫生行政部门,药品监督管理部门,公安部门规定。()

考题 吸毒成瘾的认定办法,由( )规定。A.国务院卫生行政部门B.国务院卫生行政部门、药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门、药品监督管理部门、公安部门D.国务院药品监督管理部门

考题 药物临床试验机构资格的认定办法A、由国务院药品监督管理部门制定B、由国务院卫生行政部门共同制定C、由国务院制定D、由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E、由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

考题 吸毒成瘾的认定办法,由__规定。( )A、国务院卫生行政部门B、药品监督管理部门C、公安部门D、国家禁毒委

考题 《药品生产许可证》的颁发部门是 A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门 《药品生产许可证》的颁发部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

考题 负责OTC遴选工作的是A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门和工商管理部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监督管理部门

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考题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定

考题 药物临床试验机构资格的认定办法由:A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定C.国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定D.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定E.国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定

考题 药品不良反应报告制度具体办法由国务院:A.药品监督管理部门制定B.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定C.卫生行政部门制定D.办公厅会同卫生行政部门制定E.办公厅会同药品监督管理部门制定

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定

考题 中药品种保护制度的具体办法由A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E.国务院制定

考题 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定A.国务院卫生行政部门 B.国务院药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门 E.市级药品监督管理部门

考题 药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院卫生行政部门共同制定C.由国务院制定D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

考题 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.市级药品监督管理部门

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考题 吸毒成瘾的认定办法,由国务院卫生行政部门、司法行政部门、公安部门规定

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考题 多选题吸毒成瘾的认定办法,由国务院()规定A司法行政部门B卫生行政部门C药品监督管理部门D公安部门