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单选题
在成人型多囊肾病PKD1家系中，对一个20岁的男性青年，建立ADPKD（常染色体显性遗传型多囊肾病）诊断的囊肿数是（）
A
囊肿发生于单侧或双侧肾脏，总数至少2个
B
每个肾脏至少2个囊肿
C
每个肾脏至少4个囊肿
D
每个肾脏至少3个囊肿
E
囊肿发生手单侧或双侧肾脏，总数至少4个
参考答案
参考解析
解析：
多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏囊性疾病，是单基因遗传病之一，可累及肾脏及除肾脏以外的多高器官和组织。肾脏表现包括囊肿的进行性形成、增大和肾功能损害，一般在20～60岁出现肾功能损害注状，到60岁约50％发展至终末期肾衰。不同年龄段建立多囊肾的诊断条件如下：15～29岁：单侧或双侧肾脏，囊肿总数至少2个；30～59岁，每个肾脏至少2个囊肿；≥60岁，每个肾脏至少4个囊肿。直接诊断可以检测特定基因的存在和变异，间接诊断要进行连锁分析。
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考题
有关多囊肾，错误的是()A.为先天性遗传性疾病B.分常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)C.ADPKD较多见D.ARPKD分围生期型、新生儿型、婴儿型和少年型E.ADPKD的囊肿一般在30~50岁形成并出现相应的症状和体征。
考题
在成人型多囊肾病PKD1家系中，对一个20岁的男性青年，建立ADPKD（常染色体显性遗传型多囊肾病）诊断的囊肿数是（）A、囊肿发生于单侧或双侧肾脏，总数至少2个B、每个肾脏至少2个囊肿C、每个肾脏至少4个囊肿D、每个肾脏至少3个囊肿E、囊肿发生手单侧或双侧肾脏，总数至少4个
考题
关于多囊肾的临床及病理表现，下列哪些是正确的（）。A、多囊肾系遗传性病变，分成人型和婴儿型B、成人型多囊肾是常染色体显性遗传，常合并多囊肝C、成人型多囊肾表现为双肾多发大小不等囊肿D、囊内容为尿液及浆液，可以出血E、本病通常在30~50岁出现症状，表现为腹部包块、高血压、血尿，晚期死于肾衰
考题
多囊肾属先天性发育异常：下列哪一项是成人型与婴儿型多囊肾的遗传方式（）。A、两者都是常染色体显性遗传B、成人型是常染色体隐性遗传C、成人型是常染色体显性遗传，婴儿型是常染色体隐性遗传D、两者都是常染色体隐性遗传E、婴儿型是常染色体显性遗传
考题
对于多囊肾，下列哪种说法错误（）A、不宜进行肾穿刺活检B、包括常染色体显性遗传型和常染色体隐性遗传型多囊肾病C、腰痛、高血压等为常染色体显性遗传型多囊肾病的常见症状D、常为单侧肾脏受累E、肾脏体积增大
考题
多选题关于多囊肾的临床及病理表现，下列哪些是正确的（）。A多囊肾系遗传性病变，分成人型和婴儿型B成人型多囊肾是常染色体显性遗传，常合并多囊肝C成人型多囊肾表现为双肾多发大小不等囊肿D囊内容为尿液及浆液，可以出血E本病通常在30~50岁出现症状，表现为腹部包块、高血压、血尿，晚期死于肾衰
考题
单选题对于多囊肾，下列哪种说法错误（）A
不宜进行肾穿刺活检B
包括常染色体显性遗传型和常染色体隐性遗传型多囊肾病C
腰痛、高血压等为常染色体显性遗传型多囊肾病的常见症状D
常为单侧肾脏受累E
肾脏体积增大
考题
配伍题常染色体显性遗传型多囊肾（）|常染色体隐性遗传型多囊肾（）|肾髓质先天性发育异常的囊肿性疾病（）|长期血液透析病人的肾囊肿病（）A成人型多囊肾B婴儿型多囊肾C髓质海绵肾D单纯性肾囊肿E获得性肾囊肿病
考题
单选题在成人型多囊肾病PKD1家系中，对一个20岁的男性青年，建立ADPKD（常染色体显性遗传型多囊肾病）诊断的囊肿数是（）A
囊肿发生于单侧或双侧肾脏，总数至少2个B
每个肾脏至少2个囊肿C
每个肾脏至少4个囊肿D
每个肾脏至少3个囊肿E
囊肿发生手单侧或双侧肾脏，总数至少4个
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