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单选题
红细胞G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验呈阳性反应（）
A
抗人球蛋白试验
B
热溶血试验
C
高铁血红蛋白还原试验
D
酸溶血试验
E
血红蛋白电泳出现异常区带
参考答案
参考解析
解析：
G-6-PD酶缺乏症筛选实验包括：高铁血红蛋白还原试验、变性珠蛋白小体生成实验、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝试验；确诊实验包括葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定和分子生物学手段研究G-6-PD基因片段长度多肽性、确诊基因的酶缺陷型、找出突变位点等。
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考题
下列哪些叙述符合G-6-PDA、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的黑人中C、G-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传D、B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黑人和几乎所有白种人E、G-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶
考题
下列哪项不符合醋酸AS-D萘酚酯酶(AS-D NAE)染色结果A．急性粒细胞白血病时，白血病细胞可呈阳性反应，且不被NaF抑制B．急性单核细胞白血病时，白血病细胞可呈阳性反应，但被NaF抑制C．红细胞系统均呈阴性反应D．淋巴细胞呈弱阳性反应E．淋巴细胞呈弱阳性反应，被NaF抑制
考题
红血病或红白血病时，过碘酸-雪夫反应染色结果显示A、幼红细胞可呈阴性反应，有时红细胞呈阳性反应B、幼红细胞可呈阳性反应，有时红细胞也呈阳性反应C、幼红细胞可呈阴性反应，红细胞也呈阴性反应D、阳性反应幼红细胞的百分比增高，阳性反应的程度减弱E、阳性反应幼红细胞的百分比减低，阳性反应的程度增强
考题
下列哪一组不符合溶血的特殊检查A.高铁血红蛋白还原试验--(G-6-PD)缺乏症B.变性珠蛋白小体生成试验--PK酶缺乏症C.红细胞渗透脆性增高--遗传性球形红细胞增多症D.Ham试验--PNHE.异常血红蛋白区带--珠蛋白生成障碍性贫血
考题
6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏时，易发生溶血性贫血的生化机制是（）A、磷酸戊糖途径被抑制，导致磷酸戊糖缺乏B、缺乏NADPH使红细胞GSH减少C、G-6-PD进入糖无氧分解途径，生成丙酮酸和乳酸D、G-6-PD转变成G-1-P合成糖原E、缺乏NADPH使红细胞GSH增加
考题
下列哪些叙述符合G-6-PD（）A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的黑人中C、G-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传D、B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黑人和几乎所有白种人E、G-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶
考题
下列哪一组不符合溶血的特殊检查（）A、高铁血红蛋白还原试验--（G-6-PD）缺乏症B、Ham试验--PNHC、红细胞渗透脆性增高--遗传性球形红细胞增多症D、异常血红蛋白区带--珠蛋白生成障碍性贫血E、变性珠蛋白小体生成试验--PK酶缺乏症
考题
患者，贫血临床表现，血红蛋白65g／L；网织红细胞13％；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是（）A、遗传性球形红细胞增多症B、G-6-PD酶缺乏症C、PK酶缺乏症D、不稳定血红蛋白病E、珠蛋白生成障碍性贫血
考题
下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症（ ）A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传C、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中D、B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人E、红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
考题
单选题关于醋酸AS-D萘酚酯酶（AS-D-NAE）染色，下列不正确的是（）。A
急粒时，白血病细胞可呈阳性反应，且不被NaF报制B
急单时，白血病细胞可呈阳性反应，但被NaF抑制C
幼红细胞可呈阳性反应D
淋巴细胞呈弱阳性反应E
急单时，白血病细胞可呈阳性反应，且不被NaF抑制
考题
单选题下列哪一组不符合溶血的特殊检查（）A
高铁血红蛋白还原试验-G-6-PD缺乏症B
Ham试验-PNHC
红细胞渗透脆性增高-遗传性球形红细胞增多症D
异常血红蛋白区带-珠蛋白生成障碍性贫血E
变性珠蛋白小体生成试验-PK酶缺乏症
考题
多选题下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症（ ）AG-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶BG-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传CA型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中DB型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人E红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
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