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题目内容
(请给出正确答案)
单选题
对于超过有效期的药品,属于( )。
A
B
C
D
E
参考答案
参考解析
解析:
按《中华人民共和国药品管理法》的规定,所谓劣药,是指药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。
按《中华人民共和国药品管理法》的规定,所谓劣药,是指药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。
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考题
药品购进记录的保存期限是A.超过药品有效期3年,但不得少于5年B.超过药品有效期2年,但不得少于5年C.超过药品有效期2年,但不得少于3年D.超过药品有效期1年,但不得少于3年E.超过药品有效期1年,但不得少于5年
考题
下述"有效期药品管理"的基本原则中,最正确的是A.有效期内的药品不会失效B.超过有效期的药品不得使用C.在有效期内使用药品一定安全D.在有效期内使用药品一定有效E.超过有效期的药品也可能有效
考题
以下有关“药品的有效期”的表述中,不正确的是A.药品只能在其有效期内使用B.超过有效期的药品不得使用C.超过有效期的药品不得用于调配处方D.药品的有效期指药品能保持质量的最长期限E.药品的有效期指药品在规定的储藏条件下能保持质量的期限
考题
药品批发企业按规定建立的药品销售记录应A.保存至超过药品有效期1年B.保存至不超过药品有效期3年C.保存至超过药品有效期1年,但不得超过3年D.保存至超过药品有效期3年E.保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年
考题
药品生产、经营企业按照规定留存的资料和销售凭证的保存期限是A.超过药品有效期3年,但不得少于5年B.超过药品有效期2年,但不得少于5年C.超过药品有效期2年,但不得少于3年D.超过药品有效期1年,但不得少于3年E.超过药品有效期1年,但不得少于5年
考题
药品批发企业按规定建立的药品销售记录是A.保存至超过药品有效期3年B.保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年C.保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年D.保存至不超过药品有效期3年E.保存至超过药品有效期1年
考题
下述“有效期药品管理”的基本原则中,最正确的是A:有效期内的药品不会失效
B:超过有效期的药品不得使用
C:在有效期内使用药品一定安全
D:在有效期内使用药品一定有效
E:超过有效期的药品也可能有效
考题
药品批发企业的质量验收记录应保存至
A超过药品有效期2年,但不得少于3年
B超过药品有效期1年,但不得少于3年
C超过药品有效期2年,但不得少于4年
D超过药品有效期1年,但不得少于5年
E超过药品有效期1年,但不得少于2年
考题
下列属于假药的是()A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
单选题下列属于假药的是()A
超过有效期的药品B
不标明或者更改生产批号的药品C
未标明有效期或者更改有效期的药品D
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
单选题2015年6月25日,国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产,销售和使用,撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为“2016年6月”,对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是( )A
该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效期B
该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期C
该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效期D
该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效期
考题
单选题药品批发企业按规定建立的药品销售记录是( )。A
保存至超过药品有效期3年B
保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年C
保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年D
保存至不超过药品有效期3年E
保存至超过药品有效期1年
考题
单选题属于假药的是( )。A
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品B
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品C
未标明有效期或者更改有效期的药品D
不注明或者更改生产批号的药品E
超过有效期的药品
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