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问答题
药品监督管理部门作出责令召回决定，将责令召回通知书送达药品生产企业，通知书包括什么内容？
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考题
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（ ）。A.责令修改药品说明书B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证D.罚款
考题
]根据下列选项，回答 97～100 题：A．予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款B．予以警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款C．责令召回药品，并处应召回药品货值金额5倍的罚款D．责令召回药品，并处应召回药品货值金额3倍的罚款E．处1000元以上5万元以下罚款根据《药品召回管理办法》，以下行第 97 题 药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（ ）。
考题
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）A、责令修改药品说明书B、责令暂停生产、销售、使用和召回药品C、吊销药品生产企业、药品经营企业许可证D、罚款
考题
《药品召回管理办法》中，说法正确的是（）。A、药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B、药品生产企业为实施召回的主体C、召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作D、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务
考题
多选题《药品召回管理办法》中，说法正确的是（）。A药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B药品生产企业为实施召回的主体C召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作D药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务
考题
单选题药品出现质量问题，作出责令召回决定的是（）A
药品生产企业B
药品批发企业C
医疗机构D
药品监督管理部门
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