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单选题
通常仿制青铜器比原真器的轻重如何?()
A

B

C

相同


参考答案

参考解析
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考题 5′- 末端通常具有帽子结构的RNA分子是A. 原核生物mRNA B.原核生物rRNA C. 真核生物mRNA D.真核生物rRNA

考题 关于仿制药注册和一致性评价要求的说法,正确的是()。 A.仿制境外已上市境内未上市原研药品属于改良型新药B.仿制药应与原研药品的处方工艺、质量和疗效一致C.仿制药应与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用量用法D.已上市药品的原研药品无法追溯,可采用国内最早上市的该药品作为参比制剂

考题 通常药物的代谢产物A、极性比原药物大B、极性比原药物小C、极性无变化D、结构无变化E、药理作用增强

考题 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请SXB 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

考题 完善仿制药供应保障及使用的支持措施包括A.药品集中采购机构应及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围 B.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可相互替代的药品目录 C.与原研药质量和疗效一致的仿制药、原研药按相同标准支付 D.通过医保支付激励约束机制,鼓励医疗机构使用仿制药

考题 有关仿制药一致性评价的说法,正确的有A.仿制药一致性评价不强调处方工艺与原研药品一致 B.仿制药一致性评价强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致 C.已上市药品的原研药品无法追溯或者原研药品已经撤市,可以不开展质量一致性评价 D.仿制药在完成临床试验后,应报送临床试验报告

考题 简述漆器比青铜器、陶器优越的特点。

考题 真核生物mRNA半衰期比原核生物短。

考题 关于三相双绕组变压器的变比和电压比,论述正确的有()。A、变比是变压器的固有参数,等于原、副绕组的匝数比B、电压比是原、副绕组的额定电压比C、通常电压比接近变比,但当变压器空载时,两者相差较大D、电压比和变压器负荷的多少有关

考题 变压器的变比K等于()之比。A、原、副边电压B、原、副边电功率C、副、原边效率D、不能确定,因不同的变压器有不同的变比

考题 通常仿制青铜器比原真器的轻重如何?()A、轻B、重C、相同

考题 变压器的电压比与原、副边绕组的匝数比成()比。

考题 为什么多细胞的真核生物的基因表达比原核生物要复杂?

考题 真核微生物DNA的复制速度比原核生物快。

考题 真核微生物比原核微生物更能在高温下生长。()

考题 变压器原、副绕组的匝数比,称为变压器的变比。

考题 为什么多细胞的真核生物的基因表达比原核生物要复杂?为什么研究真核生物的基因表达更困难?

考题 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于()A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请

考题 电力系统故障分析中电压基准值、变压器变比通常如何选择?这样选择的目的是什么?

考题 关于原研药与仿制药的说法正确的有()A、原研药是首次发现并用于临床的药B、仿制药:原研药厂之外的企业仿制该原研药而产生出的药品C、所有的药品均有原研药与仿制药D、仿制药与原研药效果一样,通用名称一样

考题 如何提高真核基因在原核宿主中的表达效率?

考题 CFDA公布的《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则(征求意见稿)》中对参比制剂的描述是()A、用于仿制药质量一致性评价的对照药品,可为原研药品或国内上市的同种药物B、用于仿制药质量一致性评价的对照药品,可为原研药品或国际公认的同种药物C、用于仿制药质量一致性评价的对照药品,必须是原研药品或国际公认的同种药物D、用于仿制药质量一致性评价的对照药品,必须是原研药品或国内上市的同种药物

考题 在航空器蒙皮修理中,修补件的厚度通常比原蒙皮加厚()。A、五级B、四级C、一级或两级D、三级

考题 问答题什么证据表明细胞器与原核生物的关系比细胞器与真核生物的关系密切?

考题 单选题真核生物与原核生物的差别在于:()A 真核生物没有细胞器B 真核生物有细胞核和细胞器C 原核生物有细胞核D 真核生物不能通过有丝分裂进行分裂

考题 单选题CFDA公布的《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则(征求意见稿)》中对参比制剂的描述是()A 用于仿制药质量一致性评价的对照药品,可为原研药品或国内上市的同种药物B 用于仿制药质量一致性评价的对照药品,可为原研药品或国际公认的同种药物C 用于仿制药质量一致性评价的对照药品,必须是原研药品或国际公认的同种药物D 用于仿制药质量一致性评价的对照药品,必须是原研药品或国内上市的同种药物

考题 问答题电力系统故障分析中电压基准值、变压器变比通常如何选择?这样选择的目的是什么?