考题
先天愚型染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/C易位E、嵌合型
考题
先天愚型染色体绝大部分是A、标准型21-三体B、G/C易位型21-三体C、D/G易位型D、18-三体畸变E、嵌合体型
考题
确诊先天愚型的诊断为 （ ）A．智能低下B．特殊面容C．手掌通贯纹D．染色体检查E．遗传病史
考题
先天愚型染色体异常绝大部分为A、21-三体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、嵌合型E、12-三体型
考题
先天愚型染色体绝大部分是A．标准型21-三体B．G／G易位型21-三体C．D／G易位型D．18-三体畸变E．嵌合体型
考题
下列哪种疾病应进行染色体检查？( )A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑
考题
先天愚型属A.常染色体畸变B.常染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传
考题
确诊先天愚型的检查为A.智商测定
B.头颅拍片
C.头颅CT
D.染色体检查
E.遗传病史
考题
确诊先天愚型的检查为（）A、智商测定B、头颅拍片C、头颅CTD、染色体检查E、遗传病史
考题
应进行染色体检查的疾病为（）A、先天愚型B、地中海贫血C、苯丙酮尿症D、假肥大型肌营养不良症
考题
先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。
考题
先天愚型属常染色体畸变，染色体检查绝大部分核分型为（）。A、46，XX（或XY）+21B、47，XX（或XY）+21C、46，XX（或XY）+19D、47，XX（或XY）+19
考题
典型先天愚型的诊断依据是（ ）A、智力低下B、特殊面容C、皮纹特点D、染色体检查E、腹胀便秘
考题
先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）A、21-三体型B、18-三体畸变C、D/G易位D、G/G易位E、嵌和体型
考题
先天愚型（Down综合征）是属于（）。A、性染色体单体型B、性染色体三体型C、常染色体数目增多D、常染色体数目减少
考题
应进行染色体检查的是（）A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑
考题
先天愚型染色体绝大部分为（）A、标准型21-三体B、G/G易位型21-三体C、D/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、12-三体型
考题
先天愚型属（）A、常染色体畸变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传
考题
单选题先天愚型属（ ）。A
常染色体畸变B
X连锁显性遗传C
常染色体隐性遗传D
常染色体显性遗传E
X连锁隐性遗传
考题
填空题先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。
考题
单选题先天愚型染色体检查绝大部分为（）A
18-三体畸变B
21-三体畸变C
D／G易位D
G／C易位E
嵌合型
考题
单选题先天愚型属常染色体畸变，染色体检查绝大部分核分型为（）。A
46，XX（或XY）+21B
47，XX（或XY）+21C
46，XX（或XY）+19D
47，XX（或XY）+19
考题
单选题先天愚型染色体检查绝大部分属于（ ）。A
G/G易位B
18-三体畸变C
D/G易位D
21-三体畸变E
嵌合型
考题
单选题先天愚型染色体绝大部分为（）A
标准型21-三体B
G/G易位型21-三体C
D/G易位型21-三体D
嵌合型21-三体E
12-三体型
考题
单选题确诊先天愚型的检查为（）A
智商测定B
头颅拍片C
头颅CTD
染色体检查E
遗传病史
考题
单选题先天愚型（Down综合征）是属于（）。A
性染色体单体型B
性染色体三体型C
常染色体数目增多D
常染色体数目减少
