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题目内容
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单选题
对麻醉药品、精神药品,口岸药品监督管理局应当()
A
只向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》
B
办理《进口药品通关单》
C
经口岸药品检验所检验符合标准规定后,方可办理进口备案手续
D
经口岸药品监督管理局审查准予进口备案后,方可办理口岸检验手续
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考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品监督管理,正确的是A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整、公布B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整、公布C.麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处E.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布
考题
供医疗配方用小包装麻黄素A、由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购,纳入精神药品供应渠道B、由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购,纳入第一类精神药品供应渠道C、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道D、由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道E、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道
考题
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是A、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁,监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册,并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
考题
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》的说法不正确的是A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的,应当经省级药品监督管理部门批准
考题
县级以上人民政府卫生主管部门应当对A、执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B、医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查C、医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查D、药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查E、执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
考题
有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
考题
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理A.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁,监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册,并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
考题
麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局C.麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出E.麻醉药品目录由国家食品药品监督管
考题
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是( )。A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局E.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
考题
《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理,说法正确的是A.麻醉药品目录由卫生部制定、调整并公布B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局、公安部制定、调整并公布C.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部制定、调整并公布D.麻醉药品药用原植物由卫生部监督管理E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处
考题
下列说法错误的是A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 B.有药品生产许可证是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件之一 C.麻醉药品和精神药品的定点生产企业可以没有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度 D.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号 E.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
考题
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的,应当经省级药品监督管理部门批准
考题
县级以上人民政府卫生主管部门应当对A.执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查 B.执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查 C.医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查 D.药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查 E.医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的A. 应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准B. 应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准C. 可以向定点生产企业或定点批发企业购买D. 标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买E. 标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买
考题
口岸药品检验所应当到()规定的抽样地点抽取样品,进行质量检验,并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局。对检验不符合标准规定的药品,由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理。A、《进口药品口岸检验通知书》B、《进口药品批件》C、《进口药品通关单》D、《进口药品注册证》
考题
对麻醉药品、精神药品,口岸药品监督管理局审查全部资料无误后,应当只向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》,并附相关资料一份,无需办理()。A、《进口准许证》B、《进口药品批件》C、《进口药品通关单》D、《进口药品注册证》
考题
对麻醉药品、精神药品,口岸药品监督管理局应当()A、只向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》B、办理《进口药品通关单》C、经口岸药品检验所检验符合标准规定后,方可办理进口备案手续D、经口岸药品监督管理局审查准予进口备案后,方可办理口岸检验手续
考题
英国某药品生产企业曾多次向中国国内进口某种抗生素注射剂,其进口报验单位如何办理进口手续?()A、口岸药品监督管理局审查全部资料无误后,准予进口备案,发出《进口药品通关单》B、口岸药品监督管理局审查备案的同时向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》C、口岸药品检验所应当到规定的抽样地点抽取样品,进行质量检验,并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局D、对检验不符合标准规定的药品,由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理
考题
办理进口备案和口岸检验手续的前提条件中,麻醉药品、精神药品进口,还必须取得国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精神药品()A、《进口准许证》B、进口药品注册证C、《进口药品通关单》D、《进口药品口岸检验通知书》
考题
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的()A、应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行B、应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行C、应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行D、应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行E、应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
考题
多选题英国某药品生产企业曾多次向中国国内进口某种抗生素注射剂,其进口报验单位如何办理进口手续?()A口岸药品监督管理局审查全部资料无误后,准予进口备案,发出《进口药品通关单》B口岸药品监督管理局审查备案的同时向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》C口岸药品检验所应当到规定的抽样地点抽取样品,进行质量检验,并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局D对检验不符合标准规定的药品,由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理
考题
单选题关于麻醉药品和精神药品的经营,以下说法错误的是()A
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B
国家食品药品监督管理局根据需求总量,确定麻醉药品定点批发企业布局C
药品经营企业不得经营精神药品原料药D
供科研教学使用的小包装的麻醉药品原料药,可由规定的药品批发企业经营
考题
多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的()A应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准B应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准C可以向定点生产企业或定点批发企业购买D标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买E标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买
考题
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,以下叙述最准确的是()A
麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布B
麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整公布C
麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D
麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布
考题
单选题办理进口备案和口岸检验手续的前提条件中,麻醉药品、精神药品进口,还必须取得国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精神药品()A
《进口准许证》B
进口药品注册证C
《进口药品通关单》D
《进口药品口岸检验通知书》
考题
单选题《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是()A
麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布B
麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定,调整公布C
麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D
麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出E
麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布
考题
单选题对麻醉药品、精神药品,发放《进口药品口岸检验通知书》的部门是( )。A
口岸药品监督管理局B
口岸药品检验所C
省药品监督管理局D
省药品检验所
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