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填空题
无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。

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考题 灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为A.100级洁净区B.1000级洁净C.10000级洁净D.100000级洁净E.300000级洁净《药品生产质量管理规范附录》规定

考题 无菌药品在A级洁净区和B级洁净区,连续或有规律地出现少量≥()的悬浮粒子时,应当进行调查。

考题 无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()

考题 无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。

考题 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。

考题 无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。

考题 无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。

考题 无菌药品生产,A/B级洁净区着装要求?

考题 无菌生产的()级洁净区内禁止设置水池和地漏,在其它洁净区内,水池或地漏应当有适当的()、()和()。

考题 无菌药品生产,洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有(),不会()洁净区。

考题 无菌药品生产洁净区内的()应当严加控制。

考题 无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌(如隧道式灭菌设备)外,传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间()。

考题 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

考题 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。

考题 填空题无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌(如隧道式灭菌设备)外,传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间()。

考题 填空题无菌药品生产洁净区内的()应当严加控制。

考题 填空题无菌药品在A级洁净区和B级洁净区,连续或有规律地出现少量≥()的悬浮粒子时,应当进行调查。

考题 填空题无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。

考题 填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

考题 填空题无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()。

考题 填空题无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。

考题 填空题无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()

考题 填空题无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。

考题 填空题无菌生产的()级洁净区内禁止设置水池和地漏,在其它洁净区内,水池或地漏应当有适当的()、()和()。

考题 填空题无菌药品生产,未受培训的外部人员(如外部施工人员或维修人员)在生产期间需进入洁净区时,应当对他们进行特别详细的()和()。

考题 填空题无菌药品生产,洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有(),不会()洁净区。

考题 填空题无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。