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无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

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考题 无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。
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考题 无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。
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考题 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
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考题 无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。
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