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单选题
女性，24岁。海南人，自幼即发现有轻度贫血，但无明显不适，近因妊娠感到头晕、乏力来诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。化验：Hb70g／L，网织红细胞0.09（9%），血片中靶形细胞易见，血红蛋白电泳HbA20.07（7%），HbF0.05（5%），HbA0.88（88%）（）
A
获得性红细胞膜缺陷
B
遗传性红细胞膜缺陷
C
红细胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
D
珠蛋白肽链合成量减少
E
红细胞自身抗体产生
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考题
女性，5岁，头晕乏力，皮肤黄染2个月就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。实验室检查：RBC 2．5×1012／L，HGB65g／L，网织红细胞l5％，Coombs试验(一)，红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0．68％NaCl，本病最可能的诊断是A．免疫性溶血性贫血B．珠蛋白生成障碍性贫血C．遗传性球形细胞增多症D．G6PD缺陷症E．冷凝集素综合征
考题
女性，18岁，面色苍白1年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。检验：HGB 60g/L，血涂片中可见大量小球形红细胞，网织红细胞15%，Coombs试验(一)，红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0.70%NaC1，完全溶血为0.46%NaC1，本例溶血性贫血的发病机制最可能是A．红细胞自身抗体产生B．红细胞膜缺陷C．红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷D．血红蛋白分子结构异常E．红细胞珠蛋白肽链合成量减少
考题
患者，男性，2岁，面色苍白，头晕、乏力半年。体检：贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。实验室检查：Hb 65g/L，血涂片见大量小球形红细胞，网织红细胞15%，Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0.68%NaCl，完全溶血为0.46%NaCl。最可能的诊断是A．自身免疫性溶血性贫血B．遗传性球形细胞增多症C．珠蛋白生成障碍性贫血D．阵发性睡眠性血红蛋白尿症E．红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷
考题
男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液本例溶血性贫血发病机制为A、获得性红细胞膜缺陷B、遗传性红细胞膜缺陷C、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷D、珠蛋白肽链合成减少E、红细胞自身抗体产生属于上述发病机制的溶血性贫血是A、遗传性球形红细胞增多症B、G-6-PD缺乏症C、珠蛋白生成障碍性贫血D、PNHE、高铁血红蛋白血症如果本例诊断为上题中的疾病，关于该疾病的正确叙述是A、为常染色体隐性遗传性疾病B、自身溶血试验溶血>5％，加ATP不能减轻溶血C、红细胞渗透脆性试验示脆性增加，红细胞寿命缩短D、可分为水肿细胞型，干细胞型和其他型E、病变来源于造血干细胞的突变，是一种克隆病下列各项检查对诊断该病都较有价值，需除外A、外周血涂片检查B、红细胞直径测定C、红细胞厚度测定D、骨髓涂片检查E、红细胞渗透脆性试验
考题
男性，13岁。面色苍白半年来诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。化验：Hb81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞0．13(13％)，Coombs试验(一)，红细胞渗透脆性试验初溶为0．58％氯化钠液，全溶为0．46％氯化钠液A.获得性红细胞膜缺陷B.遗传性红细胞膜缺陷C.红细胞磷酸己糖旁路中酶缺乏D.珠蛋白肽链合成量减少E.红细胞自身抗体产生 下列患者溶血性贫血发病机制为：
考题
男性，12岁。因腹泻服呋喃唑酮(痢特灵)6片，次日解浓茶样尿，第3天头晕、皮肤发黄来诊。化验：Hb60g／L，WBC12．4×109／L，PLT正常，游离血红蛋白460mg／L，高铁血红蛋白还原试验(+)，荧光点试验(+)A.获得性红细胞膜缺陷B.遗传性红细胞膜缺陷C.红细胞磷酸己糖旁路中酶缺乏D.珠蛋白肽链合成量减少E.红细胞自身抗体产生 下列患者溶血性贫血发病机制为：
考题
女性，24岁。海南人，自幼即发现有轻度贫血，但无明显不适，近因妊娠感到头晕、乏力来诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。化验：Hb70g／L，网织红细胞0．09(9％)，血片中靶形细胞易见，血红蛋白电泳HbA20．07(7％)，HbF0．05(5％)，HbA0．88(88％)A.获得性红细胞膜缺陷B.遗传性红细胞膜缺陷C.红细胞磷酸己糖旁路中酶缺乏D.珠蛋白肽链合成量减少E.红细胞自身抗体产生 下列患者溶血性贫血发病机制为：
考题
男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液本例溶血性贫血发病机制为A、获得性红细胞膜缺陷B、遗传性红细胞膜缺陷C、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷D、珠蛋白肽链合成减少E、红细胞自身抗体产生属于上述发病机制的溶血性贫血是A、遗传性球形红细胞增多症B、G6PD缺乏症C、珠蛋白生成障碍性贫血D、PNHE、高铁血红蛋白血症如果本例诊断为上题中的疾病，则下列说法中正确的是A、为常染色体隐性遗传性疾病B、自身溶血试验溶血>5%，加ATP不能减轻溶血C、红细胞渗透脆性试验示脆性增加，红细胞寿命缩短D、可分为水肿细胞型，干细胞型和其它型E、病变来源于造血干细胞的突变，是一种克隆病
考题
女性，l8岁，面色苍白l年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。检验：HGB 60g／L，血涂片中可见大量小球形红细胞，网织红细胞15％，Coombs试验(一)，红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0．70％NaCl，完全溶血为0．46％NaCl，本例溶血性贫血的发病机制最可能是A．红细胞自身抗体产生B．红细胞膜缺陷C．红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷D．血红蛋白分子结构异常E．红细胞珠蛋白肽链合成量减少
考题
女性，18岁，头晕、乏力，腹胀，食欲减退1年余。体检：中度贫血貌，皮肤、巩膜黄染，脾肋下3cm，网织红细胞10%。下列哪项不符合该病的改变A、骨髓红系增生明显活跃B、血清结合珠蛋白减低C、间接胆红素升高D、尿胆原增高E、血浆游离血红蛋白减少
考题
女性，5岁，头晕乏力，皮肤黄染2个月就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。实验室检查：RBC 2.5×10/L， HGB65g/L，网织红细胞15%，Coombs试验（-），红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0.68% NaCl，本病最可能的诊断是A.免疫性溶血性贫血B.珠蛋白生成障碍性贫血C.遗传性球形细胞增多症D.G6PD缺陷症E.冷凝集素综合征
考题
男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，自细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液本例溶血性贫血发病机制为A.珠蛋白肽链合成减少B.红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷C.遗传性红细胞膜缺陷D.红细胞自身抗体产生E.获得性红细胞膜缺陷
考题
女性，18岁，面色苍白1年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。检验：HGB60g／L，血涂片中可见大量小球形红细胞，网织红细胞15％，Coombs试验（-），红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0.70％NaCl，完全溶血为0.46％NaCl，本例溶血性贫血的发病机制最可能是A.红细胞自身抗体产生
B.红细胞膜缺陷
C.红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷
D.血红蛋白分子结构异常
E.红细胞珠蛋白肽链合成量减少
考题
患者，男性，2岁，面色苍白，头晕、乏力半年。体检：贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。实验室检查：Hb65g／L，血涂片见大量小球形红细胞，网织红细胞15％，Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0.68％NaCl，完全溶血为0.46％NaCl。最可能的诊断是（）A、自身免疫性溶血性贫血B、遗传性球形细胞增多症C、珠蛋白生成障碍性贫血D、阵发性睡眠性血红蛋白尿症E、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷
考题
患儿男，10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。本病的发病机制是（）A、骨髓造血低下B、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷C、遗传性红细胞膜缺陷D、铁代谢障碍E、维生素B12和（或）叶酸缺乏
考题
男性，16岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下2.5cm。检验：血红蛋白81g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞16%；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。
本例贫血发病机制可能为（ ）A、遗传性红细胞膜缺陷B、获得性红细胞膜缺陷C、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷D、珠蛋白肽链合成减少E、红细胞自身抗体产生
考题
单选题女性，18岁，面色苍白1年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。检验：HGB60g／L，血涂片中可见大量小球形红细胞，网织红细胞15％，Coombs试验（-），红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0.70％NaCl，完全溶血为0.46％NaCl，本例溶血性贫血的发病机制最可能是（）A
红细胞自身抗体产生B
红细胞膜缺陷C
红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷D
血红蛋白分子结构异常E
红细胞珠蛋白肽链合成量减少
考题
单选题男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液本例溶血性贫血发病机制为（）A
获得性红细胞膜缺陷B
遗传性红细胞膜缺陷C
红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷D
珠蛋白肽链合成减少E
红细胞自身抗体产生
考题
单选题患者，男性，2岁，面色苍白，头晕、乏力半年。体检：贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。实验室检查：Hb65g／L，血涂片见大量小球形红细胞，网织红细胞15％，Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0.68％NaCl，完全溶血为0.46％NaCl。最可能的诊断是（）A
自身免疫性溶血性贫血B
遗传性球形细胞增多症C
珠蛋白生成障碍性贫血D
阵发性睡眠性血红蛋白尿症E
红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷
考题
单选题男性，12岁。因腹泻服呋喃唑酮（痢特灵）6片，次日解浓茶样尿，第3天头晕、皮肤发黄来诊。化验：Hb60g/L，WBC12.4×109/L，PLT正常，游离血红蛋白460mg/L，高铁血红蛋白还原试验（+），荧光点试验（+）（）A
获得性红细胞膜缺陷B
遗传性红细胞膜缺陷C
红细胞磷酸己糖旁路中酶缺乏D
珠蛋白肽链合成量减少E
红细胞自身抗体产生
考题
单选题患儿男，10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。本病的发病机制是（）A
骨髓造血低下B
红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷C
遗传性红细胞膜缺陷D
铁代谢障碍E
维生素B12和（或）叶酸缺乏
考题
单选题男性，16岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下2.5cm。检验：血红蛋白81g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞16%；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。
本例贫血发病机制可能为（ ）A
遗传性红细胞膜缺陷B
获得性红细胞膜缺陷C
红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷D
珠蛋白肽链合成减少E
红细胞自身抗体产生
考题
单选题男性，18岁，贫血，黄疸1年，母亲有贫血史。脾肋下3cm，HGB90g／L，白细胞、血小板正常，网织红细胞5％，红细胞脆性试验0．7％，血片中见球形细胞，Coombs试验阴性该病的发病机制是（）A
脾功能亢进B
红细胞血红蛋白结构异常C
自身抗体攻击红细胞破坏过多D
红细胞合成相关酶缺乏E
红细胞膜缺陷
考题
单选题男性，13岁。面色苍白半年来诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。化验：Hb81g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞0.13（13%），Coombs试验（-），红细胞渗透脆性试验初溶为0.58%氯化钠液，全溶为0.46%氯化钠液（）A
获得性红细胞膜缺陷B
遗传性红细胞膜缺陷C
红细胞磷酸己糖旁路中酶缺乏D
珠蛋白肽链合成量减少E
红细胞自身抗体产生
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