网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
多选题
进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,可能是由于该病人的亲代在形成配子时()
A

次级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一铡

B

次级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧

C

初级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧

D

初级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “多选题进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,可能是由于该病人的亲代在形成配子时()A次级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一铡B次级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧C初级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧D初级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧” 相关考题
考题 标准型先天愚型的发病机制是() A 受精卵在早期分裂过程中染色体不分裂B 系亲代的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离C 染色体缺失D 染色体易位E G组染色体发生着丝粒融合

考题 X染色体包括在A.B组染色体中B.C组染色体中C.D组染色体中D.E组染色体中E.F组染色体中

考题 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B 和b 表示)。(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的 (填 “父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离。(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体 细胞中,①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?②他们的孩子患色盲的可能性是多大?(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。

考题 下列关于染色体组的正确叙述是()A染色体组内不存在同源染色体B染色体组只存在于生殖细胞中C染色体组只存在于体细胞中D染色体组在减数分裂过程中消失

考题 克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答: 若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲,写出该家庭部分成员的基因型(色盲等位基因以以B和b表示):母亲()儿子()导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是:他的()(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行()分裂形成配子时发生了染色体不分离。

考题 进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,该人的亲代在形成配子时,不可能出现的情况是()A、初级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧B、初级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧C、次级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧D、次级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一侧

考题 下列关于染色体组的叙述,不正确的是()A、染色体组中每种形态的染色体成单存在B、一个染色体组中无等位基因C、基因型为Aa的个体的体细胞中含有2个染色体组D、有性生殖的配子细胞中的染色体肯定为一个染色体组

考题 下列关于染色体组的正确叙述是()A、染色体组内不存在同源染色体B、染色体组只存在于体细胞中C、有性生殖细胞内含有一个染色体组D、染色体组内不含等位基因

考题 在进行人类核型分析时X染色体应归到()。A、E组B、D组C、C组D、B组E、A组

考题 性别的决定因素是()。A、精子发生中成熟分裂情况B、卵子发生中成熟分裂情况C、受精时的卵子染色体组型D、受精时的精子染色体组型

考题 X染色体在形态大小上与下列哪一组染色体相似?()A、A组B、B组C、C组D、F组E、以上都不是

考题 真核生物的一个成熟生殖细胞(配子)中全部染色体称为一个()A、染色体组型B、染色体组C、基因组D、二倍体

考题 标准型21-三体染色体畸变来源是()A、染色体发生易位B、染色体发生倒位C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D、染色体的丢失E、染色体的断裂

考题 染色体组型分析或称核型分析(analysis of karyotype or genomeanalysis)

考题 对生物细胞内全部染色体的形态特征所进行的分析,称为染色体组型分析,也称核型分析。

考题 对一个又一个2n=24的普通二倍体植物进行组型分析时,染色体模式图应画()条染色体。

考题 染色体组型

考题 如下列关于染色体组的叙述正确的是()A、染色体组内不存在同源染色体B、染色体组只存在于生殖细胞中C、染色体组只存在于体细胞中D、染色体组在减数分裂过程中消失

考题 ()等不同的层面上的差异被称之为染色体水平的遗传多样性。A、染色体数目B、染色体的组型C、染色体在减数分裂时的行为D、染色体成分

考题 多选题()等不同的层面上的差异被称之为染色体水平的遗传多样性。A染色体数目B染色体的组型C染色体在减数分裂时的行为D染色体成分

考题 单选题标准型21-三体的染色体畸变来源是()A 染色体的丢失B 染色体的断裂C 亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D 染色体发生易位E 染色体发生倒位

考题 名词解释题染色体组型分析

考题 单选题真核生物的一个成熟生殖细胞(配子)中全部染色体称为一个()A 染色体组型B 染色体组C 基因组D 二倍体

考题 单选题标准型21-三体染色体畸变来源是()A 染色体发生易位B 染色体发生倒位C 亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D 染色体的丢失E 染色体的断裂

考题 单选题性别的决定因素是()。A 精子发生中成熟分裂情况B 卵子发生中成熟分裂情况C 受精时的卵子染色体组型D 受精时的精子染色体组型

考题 单选题下列关于染色体组的正确叙述是()A 染色体组内不存在同源染色体B 染色体组只存在于生殖细胞中C 染色体组只存在于体细胞中D 染色体组在减数分裂过程中消失

考题 单选题在进行人类核型分析时X染色体应归到()。A E组B D组C C组D B组E A组