网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
判断题
新药研究中临床研究应遵照GLP。
A

对

B

错

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
更多 “判断题新药研究中临床研究应遵照GLP。A 对B 错” 相关考题
考题 【89-90】 属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是A.药品再评价B.IV期临床试验C.I 期临床试验D.药理毒理研究
查看答案
考题 药物临床研究必须执行A、《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)B、《药物临床研究质量管理规范》(GCP)C、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)D、《药物临床试验质量管理规范》(GLP)E、《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
查看答案
考题 广义地说，药物评价应包括（ ）A．临床评价和非临床评价B．临床前研究和上市后药品的质量评价C．新药临床研究和药物上市后再评价D．药物临床评价E．新药的临床前研究
查看答案
考题 新药的研究过程是指A．新药的药效学研究B．新药的药动学研究C．新药的剂型研究D．新药的临床研究E．新药的先导化合物的发现和先导化合物结构优化
查看答案
考题 开展新药临床研究应A．以GLP为指导B．以GMP为指导C．以GCP为指导D．以GAP为指导E．以GSP为指导
查看答案
考题 开展新药临床研究应A:以GLP为指导 B:以GMP为指导 C:以GCP为指导 D:以GAP为指导 E:以GSP为指导
查看答案
考题 药物临床研究必须执行A.《药物临床后试验质量管理规范》(GCP) B.《药物临床研究质量管理规范》(GCP) C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP) D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP) E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
查看答案
考题 A.药品再评价 B.Ⅳ期临床试验 C.Ⅰ期临床试验 D.药理毒理研究属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是( )。
查看答案
考题 属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是A.Ⅳ期临床试验 B.I期临床试验 C.药理毒理研究 D.药品再注册
查看答案
考题 GLP规定该规范适用于（）A、为申请药品临床试验而进行的非临床研究B、为申请药品注册而进行的非临床研究C、为申请新药证书而进行的非临床研究D、为申请新药上市而进行的非临床研究
查看答案
考题 广义地说，药物评价应包括（）A、临床评价和非临床评价B、临床前研究和上市后药品的质量评价C、新药临床研究和药物上市后再评价D、药物临床评价E、新药的临床前研究
查看答案
考题 新药研究中临床研究应遵照GLP。
查看答案
考题 新药研究中临床前研究应遵照（）A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP
查看答案
考题 新药研究中临床前研究应遵照GCP。
查看答案
考题 新药开发的过程包括：（）A、新药临床前研究和新药临床研究B、新药临床前研究C、新药临床研究D、新药临床试验Ⅰ期
查看答案
考题 广义地说，药物评价应包括（）A、新药临床研究和药物上市后再评价B、药物临床评价C、新药的临床前研究D、临床评价和非临床评价
查看答案
考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）A、GAP和GUPB、GMP和GSPC、GLP和GCPD、GLP和GUPE、GLP和GSP
查看答案
考题 药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思？
查看答案
考题 药物非临床研究质量管理规范（GLP）
查看答案
考题 药物非临床研究质量管理规范（）A、GSPB、GCPC、GAPD、GMPE、GLP
查看答案
考题 单选题新药研究中临床前研究应遵照（）A GLPB GCPC GMPD GSPE GAP
查看答案
考题 判断题新药研究中临床前研究应遵照GCP。A 对B 错
查看答案
考题 问答题药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思？
查看答案
考题 单选题广义地说，药物评价应包括（）A 临床评价和非临床评价B 临床前研究和上市后药品的质量评价C 新药临床研究和药物上市后再评价D 药物临床评价E 新药的临床前研究
查看答案
考题 单选题GLP规定该规范适用于（）A 为申请药品临床试验而进行的非临床研究B 为申请药品注册而进行的非临床研究C 为申请新药证书而进行的非临床研究D 为申请新药上市而进行的非临床研究
查看答案
考题 单选题属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是（ ）A Ⅳ期临床试验B Ⅰ期临床试验C 药理毒理研究D 药品再注册
查看答案
考题 单选题（ ）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。A 临床前研究阶段B 申请临床研究C 新药的临床试验D 生产和上市后的研究
查看答案
热门标签
最新试卷