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单选题
根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是（）
A

品名

B

产地

C

生产日期

D

供货单位

E

验收合格数量

参考答案

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考题 根据下列答案，回答下列各题。 A．《药物非临床研究质量管理规范》 B．《药物临床试验质量管理规范》 C．《药品生产质量管理规范》 D．《药品经营质量管理规范》 E．《中药材生产质量管理规范(试行)》 目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品的是
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考题 GSP是哪种规范的英文缩写A、药品生产质量管理规范B、中药材生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验管理规范E、药品非临床研究质量管理规范
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考题 GCP是指A.药品生产质量管理规范B.中药材生产质量管理规范C.药品非临床研究质量管理规范D.药品临床研究质量管理规范E.药品经营质量管理规范
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考题 GLP指的是( )A.药品生产质量管理规范B.药品临床试验管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品非临床研究质量管理规范E.中药材生产质量管理规范
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考题 我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的是A、《药物非临床研究质量管理规范》：GCPB、《药品生产质量管理规范》：GMPC、《药品经营质量管理规范》：GAPD、《中药材生产质量管理规范》：GMPE、《药物临床试验质量管理规范》：GLP
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考题 根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是A、品名B、产地C、生产厂商D、到货数量E、验收不合格数量
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考题 GLP的中文全称是A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药物临床试验质量管理规范D、药品经营质量管理规范E、质量管理规范中药材种植
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考题 中药材生产企业应当执行A．药品生产质量管理规范B．药品经营质量管理规范C．中药材生产质量管理规范D．药物临床试验质量管理规范E．药物非临床研究质量管理规范
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考题 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 （ ）
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考题 GAP的全称是A、中药材生产质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品临床研究质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、药品经营质量管理规范
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考题 中药材生产企业应当执行A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.中药材生产质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范E.优良药房工作规范
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考题 A.《药物临床试验质量管理规范》 B.《药品非临床研究质量管理规范》 C.《药品生产质量管理规范》 D.《中药材生产质量管理规范》 E.《药品经营质量管理规范》GMP是
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考题 根据《药品经营质量管理规范》 A.仓库药品质量定期检查记录 B.销售记录 C.购进记录 D.首营品种的验收记录 E.质量跟踪记录验收人员应完成
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考题 根据《药品经营质量管理规范》 A.仓库药品质量定期检查记录 B.销售记录 C.购进记录 D.首营品种的验收记录 E.质量跟踪记录药品出库复核人员应完成
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考题 根据《药品经营质量管理规范》 A.仓库药品质量定期检查记录 B.销售记录 C.购进记录 D.首营品种的验收记录 E.质量跟踪记录养护人员应完成
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考题 中药材种植单位必须执行（）A、GAP中药材生产质量管理规范B、GLP药物非临床研究质量管理规范C、GCP药品临床试验管理规范（Good Clinical Practice,GCP）D、GMP药品生产质量管理规范药品经营质量管理规范
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考题 GLP指的是（）A、药品生产质量管理规范B、药品临床试验管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、中药材生产质量管理规范
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考题 GCP是哪种规范的简称（）。A、药物非临床研究质量管理规范B、药物临床试验质量管理规范C、药品生产质量管理规范D、药品经营质量管理规范E、中药材生产质量管理规范
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考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业在购进药品后，验收人员对购进的药品，根据（），按照有关规定（）并记录。A、原始凭证；逐批验收B、原始凭证；抽检验收C、公司账目；逐批验收D、公司账目；抽检验收
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考题 单选题GLP指的是（）A 药品生产质量管理规范B 药品临床试验管理规范C 药品经营质量管理规范D 药品非临床研究质量管理规范E 中药材生产质量管理规范
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考题 单选题《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。A GMP（药品生产质量管理规范）B GSP（药品经营质量管理规范）C GLP（药品非临床研究质量管理规范）D GAP（中药材生产质量管理规范（试行））E GCP
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考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是（）A 品名B 产地C 生产厂商D 到货数量E 验收不合格数量
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