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根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是
A、品名
B、产地
C、生产日期
D、供货单位
E、验收合格数量
参考答案
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考题
医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明A、药品的通用名称和商品名称B、生产厂商（中药材标明产地）C、药品的剂型、规格、批准文号D、供货单位、数量、价格、购进日期E、药品的批号、生产日期、有效期
考题
中药材整件包装标识的内容中,最能标识该药品质量规范的是 ( ) A.品名B.产地
中药材整件包装标识的内容中，最能标识该药品质量规范的是 （ ）A.品名B.产地C.供货单位D.批准文号E.产品合格证
考题
中药材整件包装标识的内容中，最能标识该药品质量规范的是A:品名
B:产地
C:供货单位
D:批准文号
E:质量标准
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