网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会
A:减少至1/5
B:减少至1/3
C:几乎没有变化
D:只增加1/3
E:只增加1/5
B:减少至1/3
C:几乎没有变化
D:只增加1/3
E:只增加1/5
参考答案
参考解析
解析：药物A、B之间没有药理学上的相互作用，且药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，则药物A的药理效应主要与血浆蛋白结合率有关。血浆蛋白结合率(fu)前后都很低，故药理效应几乎没有变化。
更多 “药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会A:减少至1/5 B:减少至1/3 C:几乎没有变化 D:只增加1/3 E:只增加1/5” 相关考题
考题
药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会A、减少至1／5B、减少至1／3C、几乎没有变化D、只增加1/3E、只增加1／5
考题
关于药物进入血液循环系统后，叙述正确的是A、蛋白结合率高于80%的药物，不需对其进行游离药物浓度的测定B、游离型和蛋白结合型药物浓度遵循可逆动态平衡原则C、只有游离型的药物才能与受体结合并发挥药理作用D、血药浓度是指游离型药物浓度E、不同的生理或病理状态，可影响药物的蛋白结合率
考题
关于治疗药物监测，叙述错误的是A、通常情况下，测定血浆（血清）中的药物总浓度能达到治疗药物监测的目的B、血液中药物以游离型和蛋白结合型两种形式存在C、代谢物无药理活性时，可仅测定原形药物的浓度D、在慢性肝病患者中，对于蛋白结合率高的药物，测定药物总浓度也可达到治疗药物监测的目的E、只有游离型药物才具有药理活性
考题
药物A血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血药浓度为3μg/ml，此时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血药浓度变为0.673μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成正比，药物A、B之间没有药理学相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应可能发生的变化是A、减少至1/5B、减少至1/3C、几乎没有变化D、只增加1/3E、只增加1/5
考题
关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的()
A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
考题
药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用。请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会A．减少至1/5B．减少至1/3C．几乎没有变化D．只增加1/3E．只增加
考题
药物A的血浆蛋白结合率(f)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的f上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化A．减少至1/5B．减少至1/3C．几乎没有变化D．只增加1/3E．只增加1/5
考题
药物A的血浆蛋白结合率(?u)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的?u上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A.B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会A:减少至1/5
B:减少至1/3
C:几乎没有变化
D:只增加1/3
E:只增加
考题
药物与血浆蛋白结合的特点为（）.A、酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B、碱性药物多与清蛋白结合C、药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响D、一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失E、药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
考题
单选题药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化（）。A
减少至1/5B
减少至1/3C
几乎没有变化D
只增加1/3E
只增加1/5
考题
多选题药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用，对药物作用及其维持时间长短有重要意义。有关药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（ ）。A血浆蛋白结合率高的，药物游离浓度高B结合型药物可经肾脏排泄C药物总浓度＝游离型药物浓度＋结合型药物浓度D具有可逆性E具有不饱和性
热门标签
最新试卷