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对于双胎的非整倍体筛查(唐氏综合征筛查),目前最好的手段是

A.孕11~13周之间行NT检查
B.孕11~13周行血清学筛查
C.孕14~20周之间行NT检查
D.孕14~20周行血清学筛查
E.直接进行羊水穿刺

参考答案

参考解析
解析:对双胎的唐氏筛查通常不采用血清学检查,而采用早孕期(11~13周)NT检查。
更多 “对于双胎的非整倍体筛查(唐氏综合征筛查),目前最好的手段是A.孕11~13周之间行NT检查 B.孕11~13周行血清学筛查 C.孕14~20周之间行NT检查 D.孕14~20周行血清学筛查 E.直接进行羊水穿刺” 相关考题
考题 无创DNA筛查提示唐氏综合征高风险,说明胎儿就是唐氏综合征,建议直接引产。() 此题为判断题(对,错)。

考题 血清学筛查提示唐氏综合征低风险,说明胎儿不会患有唐氏综合征。() 此题为判断题(对,错)。

考题 对于双胎的非整倍体筛查(唐氏综合征筛查),目前最好的手段是A、孕11~136+周之间行NT检查B、孕11~136+周行血清学筛查C、孕14~20周之间行NT检查D、孕14~20周行血清学筛查E、直接进行羊水穿刺

考题 孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征,本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为A、行孕早期,孕中期联合唐氏筛查B、20~24周B超筛查有无唐氏儿可能C、羊膜腔穿刺性染色体检查D、行孕早期唐氏筛查E、行孕中期唐氏筛查

考题 唐氏综合征占整个新生儿染色体病的90%,是产前筛查重点。()

考题 关于产前筛查,以下哪项是错误的()。 A.产前筛査的方法要求简便、可行、无创B.唐氏综合征的筛查方法包括孕妇血清学筛查、超声筛查,或两者结合C.NT检测需要经过专门技术培训,并建立相应的质量控制体系D.检测胎儿基因不是产前筛查胎儿畸形有效的技术手段E.B超检査一旦发现先天性心脏病,应终止妊娠

考题 妊娠中期唐氏综合征筛查较妊娠早期筛査有更多优势。() 此题为判断题(对,错)。

考题 哪项不是14~19孕周的常规产前检査项目()。 A.腹围B.胎心率C.体重D.母婴传播性疾病筛查E.非整倍体母体血清学筛査

考题 唐氏综合征的筛查方式很多,根据筛査时间分,下列哪些是错的()。 A.孕早期筛查和孕中期筛査B.孕早期筛查和孕晚期筛査C.孕中期筛查和孕晚期筛查D.血清学筛查和超声筛查E.孕前筛查和孕期筛查

考题 关于妊娠早期唐氏综合征筛査,以下说法正确的是()。 A.孕早期唐氏综合征筛査包括孕妇血清学检查、超声检查B.血清学检査指标有β-hCG和妊娠相关蛋白A(PAPP-A)C.超声检查指标有胎儿颈项后透明带宽度(NT)D.联合应用血清学和颈项透明层的方法,唐氏综合征检出能力高于妊娠中期筛查E.唐氏筛查高风险医学建议终止妊娠

考题 唐氏综合征的筛査方式很多,根据筛查时间可以分为()。 A.孕早期筛查和孕中期筛查B.孕早期筛查和孕晚期筛査C.孕中期筛查和孕晚期筛查D.血清学筛查和超声筛查E.母体筛查和胎儿筛査

考题 关于唐氏综合征的筛査技术以下哪项是正确的()。 A.妊娠早期筛查:绒毛染色体检査B.妊娠中期筛查:血清学指标AFP+hCG+E3C.妊娠中期筛查:血清学指标PAPP-Aβ-hCGD.妊娠晚期筛查:超声检查胎儿颈项透明层(NT)E.妊娠晚期筛查:羊水染色体检査

考题 关于产前筛查,以下哪些选项是错误的()。 A.产前筛查的主要内容是:非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿严重畸形的筛查B.妊娠早期唐氏综合征的筛查方法包括:孕妇血清学筛查、超声筛查,或两者结合C.NT检测需要经过专门技术培训,并建立相应的质量控制体系D.检测胎儿基因是产前筛査胎儿畸形有效的技术手段E.大部分的先天性心脏病无遗传背景,B超检查一旦发现,应终止妊娠

考题 唐氏综合征的筛查方式很多,根据筛查时间分,下列哪些是错的()。 A.孕早期筛查和孕中期筛査B.孕早期筛查和孕晚期筛查C.孕中期筛査和孕晚期筛査D.血清学筛查和超声筛查E.孕前筛査和孕期筛查

考题 下列关于产前筛查的意义和最佳时间说法错误的是()。 A、产前筛查是防治出生缺陷的重要步骤。主要筛查唐氏综合征、神经管畸形等B、12—16周唐氏综合征筛查C、16—24周超声筛查胎儿畸形D、产前诊断时间根据取样标本不同而定,如是采用绒毛穿刺取样一般在妊娠10-13周进行

考题 唐氏筛查主要筛查的疾病是( )。A.唇腭裂B.血友病C.红绿色盲D.先天性心脏病E.21-三体综合征

考题 孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征,本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为A.行孕早期,孕中期联合唐氏筛查 B.20~24周B超筛查有无唐氏儿可能 C.羊膜腔穿刺性染色体检查 D.行孕早期唐氏筛查 E.行孕中期唐氏筛查

考题 关于产前筛查不正确的是A、产前筛查试验不是确诊试验 B、筛查阳性结果意味患病风险升高 C、阴性结果提示正常 D、胎儿结构异常常用超声影像学筛查 E、胎儿非整倍体常在早/中孕期行母血清学筛查

考题 A.采用绒毛穿刺做产前诊断的时间 B.早期唐氏综合征的筛查时间 C.中期唐氏综合征的筛查时间 D.颈项透明膜厚度筛查 E.初产妇开始自觉胎动的时间妊娠8~12周是

考题 《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为()和():唐氏综合征筛查结果可采用1/270为阳性切割值,即筛查结果风险率≥1/270者为()。

考题 唐氏筛查风险=()×()

考题 阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率,唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥3%。

考题 一孕妇38岁,孕18周,医生建议其做的下列检查中哪项是正确的()A、胎心监护B、妊娠期糖尿病筛查C、产前诊断D、唐氏筛查

考题 唐氏综合征妊娠早期筛查不包括()。A、血清β-HCGB、妊娠相关蛋白A测定C、超声检查D、孕酮

考题 填空题唐氏筛查风险=()×()

考题 单选题阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率,唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥()。A 0.5%B 1%C 1.5%D 2%

考题 判断题阳性预测值为筛查阳性病例中的真阳性率,唐氏综合征产前筛查的阳性预测值应≥3%。A 对B 错

考题 单选题对于双胎的非整倍体筛查(唐氏综合征筛查),目前最好的手段是()A 孕11~13+6周之间行NT检查B 孕11~13+6周行血清学筛查C 孕14~20周之间行NT检查D 孕14~20周行血清学筛查E 直接进行羊水穿刺