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《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为()和():唐氏综合征筛查结果可采用1/270为阳性切割值,即筛查结果风险率≥1/270者为()。
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考题
孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征,本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为A、行孕早期,孕中期联合唐氏筛查B、20~24周B超筛查有无唐氏儿可能C、羊膜腔穿刺性染色体检查D、行孕早期唐氏筛查E、行孕中期唐氏筛查
考题
下列关于产前筛查的叙述有误的是( )。
A、产前筛查是通过可行的方法,对一般低风险孕妇进行一系列的检查,发现子代具有患遗传性疾病高风险的可疑人群B、产前筛查试验属于确诊试验,筛查阳性结果意味着患病的风险升高,诊断疾病。阴性结果提示正常C、产前筛查结果阳性的患者需要进一步确诊试验D、产前筛查和诊断要遵循知情同意原则E、广泛应用的产前筛查的疾病有非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿结构畸形
考题
关于产前筛查,以下哪项是错误的()。
A.产前筛査的方法要求简便、可行、无创B.唐氏综合征的筛查方法包括孕妇血清学筛查、超声筛查,或两者结合C.NT检测需要经过专门技术培训,并建立相应的质量控制体系D.检测胎儿基因不是产前筛查胎儿畸形有效的技术手段E.B超检査一旦发现先天性心脏病,应终止妊娠
考题
关于产前筛查的结果,判断正确的是()。
A.筛查结果阴性,提示胎儿正常B.筛查结果阳性,提示胎儿异常C.筛查结果阳性,提示胎儿患病风险升高D.筛査结果阴性,提示胎儿患病风险为零E.筛查结果是确诊结果
考题
唐氏综合征的筛查方式很多,根据筛査时间分,下列哪些是错的()。
A.孕早期筛查和孕中期筛査B.孕早期筛查和孕晚期筛査C.孕中期筛查和孕晚期筛查D.血清学筛查和超声筛查E.孕前筛查和孕期筛查
考题
关于唐氏综合征的筛査技术以下哪项是正确的()。
A.妊娠早期筛查:绒毛染色体检査B.妊娠中期筛查:血清学指标AFP+hCG+E3C.妊娠中期筛查:血清学指标PAPP-Aβ-hCGD.妊娠晚期筛查:超声检查胎儿颈项透明层(NT)E.妊娠晚期筛查:羊水染色体检査
考题
关于产前筛查,以下哪些选项是错误的()。
A.产前筛查的主要内容是:非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿严重畸形的筛查B.妊娠早期唐氏综合征的筛查方法包括:孕妇血清学筛查、超声筛查,或两者结合C.NT检测需要经过专门技术培训,并建立相应的质量控制体系D.检测胎儿基因是产前筛査胎儿畸形有效的技术手段E.大部分的先天性心脏病无遗传背景,B超检查一旦发现,应终止妊娠
考题
唐氏综合征的筛查方式很多,根据筛查时间分,下列哪些是错的()。
A.孕早期筛查和孕中期筛査B.孕早期筛查和孕晚期筛查C.孕中期筛査和孕晚期筛査D.血清学筛查和超声筛查E.孕前筛査和孕期筛查
考题
下列关于产前筛查的意义和最佳时间说法错误的是()。
A、产前筛查是防治出生缺陷的重要步骤。主要筛查唐氏综合征、神经管畸形等B、12—16周唐氏综合征筛查C、16—24周超声筛查胎儿畸形D、产前诊断时间根据取样标本不同而定,如是采用绒毛穿刺取样一般在妊娠10-13周进行
考题
孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征,本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为A.行孕早期,孕中期联合唐氏筛查
B.20~24周B超筛查有无唐氏儿可能
C.羊膜腔穿刺性染色体检查
D.行孕早期唐氏筛查
E.行孕中期唐氏筛查
考题
关于产前筛查不正确的是A、产前筛查试验不是确诊试验
B、筛查阳性结果意味患病风险升高
C、阴性结果提示正常
D、胎儿结构异常常用超声影像学筛查
E、胎儿非整倍体常在早/中孕期行母血清学筛查
考题
填空题《产前筛查技术规范》规定筛查结果分为高风险和低风险:开放性神经管缺陷宜以()≥2.0~2.5MOM,为阳性切割值,筛查结果AFP≥2.0~2.5MOM者为高风险妊娠。
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