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单选题
有关国家药品编码编制的说法错误的是（）
A
药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格
B
前2位为药品国别码为86，代表在我国境内生产、销售的所有药品
C
第3位药品类别码为9，代表药品
D
4到13位为药品本体码
E
最后1位为药品校验码
参考答案
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解析：
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考题
有关国家药品编码编制的说法错误的是A、药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格B、前2位为药品国别码为"86"，代表在我国境内生产、销售的所有药品C、第3位药品类别码为"9"，代表药品D、4到13位为药品本体码E、最后1位为药品校验码
考题
在条形码中EAN8码的数字组成为()。
A.前1位为国别码，后6位为产品码，最后1位为校验码B.前2位为国别码，后4位为产品码，最后2位为校验码C.前3位为国别码，后4位为产品码，最后1位为校验码D.前2位为国别码，后5位为产品码，最后1位为校验码
考题
有关国家药品编码编制的说法错误的是A．药品编码本位码由药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码依次连接组成，不留空格B．前2位药品国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的所有药品C．第3位药品类别码为“9”，代表药品D．4到13位为药品本体码E．最后2位为药品校验码
考题
有关药品编码说法正确的是A．药品编码分为本位码、监管码和分类码B．药品本位码包括药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码C．药品本位码编码4到13位为药品本体码D．药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识E．药品产品标识在前，药品企业标识在后
考题
有关国家药品编码编制的说法错误的是A．药品编码本位码由药品国别码、药品类别码、药品率体码和校验码依次连接组成，不留空格B．前2位药品国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的所有药品C．第3，位药品类别码为“9”，代表药品D．4到13位为药品本体码E．最后2、位为药品校验码
考题
有关药品编码说法正确的是A．药品编码分为本位码、监管码和分类码B．药品本位码包括药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码C．药品本位码编码4到13位为药品本体码D． 药品本体码包括药品企业标识和药I品产品标识E．药品产品标识在前，药品企业标识在后
考题
有关药品电子监管，下列说法错误的是A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码B.生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码E.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
考题
根据国家药品编码本位码编制规则,本位码的组成不包括A.药品国别码B.药品类别码
根据国家药品编码本位码编制规则，本位码的组成不包括A.药品国别码B.药品类别码C.药品本体码D.药品监管码E.校验码
考题
有关药品电子监管的说法，错误的是A.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件
B.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
C.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
D.基本药物进行全品种电子监管
考题
有关药品电子监管的说法，错误的是A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
C.药品经营企业须具备药品电子监管码赋码条件
D.基本药物进行全品种电子监管
考题
药品编码本位码的排序顺序为
A.药品类别码、药品国别码、药品本体码、校验码
B.药品国别码、药品类别码、药品本体码、校验码
C.药品国别码、药品类别码、校验码、药品本体
D.药品本体码、药品国别码、药品类别码、校验码
E.校验码、药品国别码、药品类别码、药品本体码
考题
有关药品电子监管的说法，错误的是（）A国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件D基本药物进行全品种电子监管
考题
单选题有关国家药品编码编制的说法错误的是（）A
药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格B
前2位为药品国别码为86，代表在我国境内生产、销售的所有药品C
第3位药品类别码为9，代表药品D
4到13位为药品本体码E
最后1位为药品校验码
考题
多选题药品国家药品编码的分类不包括（）A本位码B企业码C商标码D监管码E分类码
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