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水溶性药物在细胞外液中浓度低,排出较慢
A.药物吸收 B.药物分布
C.药物代谢 D.药物中毒
E.药物排泄
A.药物吸收 B.药物分布
C.药物代谢 D.药物中毒
E.药物排泄
参考答案
参考解析
解析:新生儿体表面积相对大,皮肤角 化层薄,药物容易透皮吸收“水杨酸、萘甲唑 啉等局部用药可引起中毒”(A)。新生儿肾功能 未健全,药物消除慢“青霉素廓清率为2岁幼 儿的17%” (E)。相对婴幼儿或成人,新生儿 体液多,总体液量占体重80%,“水溶性药物在 细胞外液中浓度低”,分布容积大,排出较慢 (B)0新生儿酶系不成熟或分泌不足,药物代谢 迟缓,尤其是“缺乏葡萄糖醛酸转移酶者”,应 用氯霉素会导致灰婴综合征(C)。
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考题
以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中,不正确的是A.脂溶性药物血中游离药物浓度升高B.早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低C.游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D.水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低E.若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒
考题
低容量性低钠血症时A.细胞外液减少,血钠浓度130~150mmol/LB.细胞外液减少,血钠浓度>150mmol/L,水分向细胞外转移C.细胞外液减少,血钠浓度D.过多体液聚积在组织间隙,血钠浓度130~150mmol/LE.细胞内外液均增多,血钠浓度
考题
关于新生儿的药物分布,下述正确的是A.新生儿细胞的细胞外液较多,水溶性药物可被细胞外液被稀释而使药物浓度升高
B.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较低,故游离药物量减少
C.新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低,新生儿的游离药物量增加,药物作用减弱
D.新生儿脂肪含量低,脂溶性药物不能充分与之结合,因而游离药物浓度降低
E.新生儿体液占体重的比例高,受体部位的水溶性药物浓度降低
考题
关于新生儿药物分布的说法,正确的是()A、新生儿体液占体重的比例高,受体部位的水溶性药物浓度降低B、新生儿脂肪含量低,脂溶性药物不能充分与之结合,因而游离药物浓度降低C、新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低,新生儿的游离药物量增加,药物作用减弱D、新生儿细胞外液较多,水溶性药物可被细胞外液稀释而使药物浓度升高E、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较低,故游离药物量减少
考题
关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是()A、水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释B、新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低C、由于新生儿脂肪含量低,所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高D、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高E、由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低,因此当血液药物总浓度不变时,由于游离药物的量增加可使药物的作用增强
考题
以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中,不正确的是()A、脂溶性药物血中游离药物浓度升高B、早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒
考题
液体pH对药物分布的影响包括()。A、弱酸性药物在碱性条件下解离增多B、弱碱性药物在碱性条件下解离增多C、弱碱性药物在酸性条件下解离增多D、弱碱性药物在细胞外液浓度高E、弱酸性药物在细胞外液浓度高
考题
单选题关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是()A
水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释B
新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低C
由于新生儿脂肪含量低,所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高D
新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高E
由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低,因此当血液药物总浓度不变时,由于游离药物的量增加可使药物的作用增强
考题
多选题液体pH对药物分布的影响包括()。A弱酸性药物在碱性条件下解离增多B弱碱性药物在碱性条件下解离增多C弱碱性药物在酸性条件下解离增多D弱碱性药物在细胞外液浓度高E弱酸性药物在细胞外液浓度高
考题
单选题关于新生儿药物分布的说法,正确的是()A
新生儿体液占体重的比例高,受体部位的水溶性药物浓度降低B
新生儿脂肪含量低,脂溶性药物不能充分与之结合,因而游离药物浓度降低C
新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低,新生儿的游离药物量增加,药物作用减弱D
新生儿细胞外液较多,水溶性药物可被细胞外液稀释而使药物浓度升高E
新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较低,故游离药物量减少
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