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医疗机构购进药品时，进口药品（ ）。
A.要有中文包装和说明书
B.可以没有中文包装和说明书
C.有中文包装就可以
D.有中文说明书就可以
E.有中文说明性文件就可以
B.可以没有中文包装和说明书
C.有中文包装就可以
D.有中文说明书就可以
E.有中文说明性文件就可以
参考答案
参考解析
解析：医疗机构购进药品需要检查药品包装是否符合规定要求，是否适合药品的运输贮存，有无破损；检查最小包装单位是否印有或者贴有标签，并附有说明书；进口药品还要有中文包装和说明书。
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考题
根据下列选项，回答 56～57 题：A．医疗机构配制的制剂B．医疗机构购进的国产药品C．医疗机构购进的进口药品D．常用药品和急救药品E．医疗机构向患者提供的药品第 56 题 不得发布广告的是（ ）。
考题
采购进口药品时，供货单位必须提供( )。A.药品批准证书B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D.《进口药品注册证》复印件
考题
依照《药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有A、真实、完整的药品购进记录B、购进药品要符合医疗机构临床的需要C、设置药品采购部门D、真实、完整的药品购销记录E、通过药品采购中介组织
考题
药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取A．药品生产国的GMP的证明文件B．药品生产国GMP的公证文件C．药品专利证明文件D．进口药品注册证E．口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章
考题
医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《医疗机构执业许可证》E、《进口准许证》
考题
医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口药品注册证》
考题
关于医疗机构药品采购管理的说法，错误的是（）。A.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
B.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货验收制度，验明药品合格证明和其他标识
C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品
D.医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录
考题
采购进口药品时，供货单位必须提供（）A、药品批准证书B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D、《进口药品注册证》复印件
考题
在我国境内销售或采购进口药品，以下说法不符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B、进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》C、进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商D、进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
考题
药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取：（）。A、口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B、药品生产国的GMP的证明文件C、《进口药品注册证》D、药品专利证明文件
考题
多选题进口麻醉药品、精神药品，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）A《进口药品注册证》复印件B《进口准许证》复印件C《进口药品检验报告书》复印件D批签发证明复印件
考题
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（）A
医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购B
医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录C
医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚D
医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚E
医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
考题
单选题在我国境内销售或采购进口药品，以下说法不符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A
医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B
进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》C
进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商D
进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
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