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下列按劣药处理的是
A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B. 必须批准而未经批准生产、进口的
C. 被污染的
D. 直接接触药品的包装材料未经审批的
E. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B. 必须批准而未经批准生产、进口的
C. 被污染的
D. 直接接触药品的包装材料未经审批的
E. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
参考答案
参考解析
解析：按劣药论处的界定
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
(1)未标明有效期或者更改有效期的。
(2)不注明或者更改生产批号的。
(3)超过有效期的。
(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
(6)其他不符合药品标准规定的。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
(1)未标明有效期或者更改有效期的。
(2)不注明或者更改生产批号的。
(3)超过有效期的。
(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
(6)其他不符合药品标准规定的。
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考题
某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()
A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。A
按假药处理B
按劣药处理C
按合格药处理D
按待验药品处理
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