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《洁净规范》中的100级，也就是传统的100级，相当于新《洁净规范》中的洁净度等级(N)( )级。
A.3
B.4
C.5
D.6
B.4
C.5
D.6
参考答案
参考解析
解析：
更多 “《洁净规范》中的100级，也就是传统的100级，相当于新《洁净规范》中的洁净度等级(N)( )级。A.3 B.4 C.5 D.6” 相关考题
考题
根据下列选项，回答 90～92 题：A．洁净度级别为100级B．洁净度级别为1000级C．洁净度级别为10000级D．洁净度级别为100000级E．洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第90题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（ ）。
考题
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100000级E．洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》
考题
非最终灭菌中，灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100000级E．洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》
考题
72～74 题共用以下备选答案。A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100 000级E．洁净度级别300 000级依照《药品生产质量管理规范附录》第 72 题 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
考题
选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级E、洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第114题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
考题
??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求A．洁净度级别为100级
B．洁净度级别为1000级
C．洁净度级别为10000级
D．洁净度级别为100000级
E．洁净度级别为300000级
考题
??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录注射剂浓配生产环境的空气洁净要求A．洁净度级别为100级
B．洁净度级别为1000级
C．洁净度级别为10000级
D．洁净度级别为100000级
E．洁净度级别为300000级
考题
有关洁净室等级的表述，下列哪一项是正确的？A.100级标准是英制单位洁净度等级的表示方式
B.按照我国现行《洁净厂房设计规范》，洁净度等级数值越大，技术要求越严
C.洁净度等级是指单位容积空气中小于某规定粒径的粒子的最大数目
D.洁净室工程竣工后，在各种室内环境状态下，室内空气洁净度的测试值都应该是相同的
考题
生产区的洁净度要求错误的是（）A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净度要求为10000级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级
考题
多选题净化空调系统施工技术要求描述正确的包括（ ）。A规范规定N1级至N9级的9个洁净度等级，N1级洁净度的水平最高B空气洁净度等级为N3级时，风管法兰的螺栓及铆钉孔的间距不应大于80mmC高效过滤器应在洁净室（区）进行清洁，系统应连续试运转12h以上后安装D风管严密性检验时，N1～N5级的系统按中压系统风管的规定执行E法兰垫片宜减少拼接，且不得采用直缝对接连接，在垫料表面涂刷防火涂料
考题
单选题有关洁净室等级表述，下列哪一项是正确的（）A
100级标准是英制单位洁净度等级的表示方式B
按照我国现行《洁净厂房设计规范》洁净度等级数值越大，技术要求越严C
洁净度等级是指单位容积空气中小于某规定粒径的粒子的最大数目D
洁净室工程竣工后，在各种室内环境状态下，室内空气洁净度的测试值都应该是相同的
考题
单选题洁净空调风管系统中洁净度等级N6至N9的按（）系统的风管制作要求。A
无压B
低压C
中压D
高压
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