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关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是
A.在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
B.清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高
C.顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
D.卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
E.药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义
B.清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高
C.顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
D.卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
E.药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义
参考答案
参考解析
解析：
更多 “关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是A.在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高 B.清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高 C.顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨 D.卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化 E.药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义” 相关考题
考题
有关药物分布影响因素的叙述，下列正确的是（ ）A.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布B.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
考题
关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大B、只有游离型的药物才有药理活性C、药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
考题
关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义
考题
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B、药物的疗效取决于其游离型浓度C、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D、蛋白结合可作为药物贮库E、蛋白结合有置换现象
考题
下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
考题
关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是A．结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B．结合型药物是药物的储备形式C．血浆蛋白结合率低，药效往往持久D．药物与血浆蛋白结合有竞争性E．药物与血浆蛋白结合有可逆性
考题
下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有A. 药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B. 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布C. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D. 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E. 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
考题
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
考题
关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
B.只有游离型的药物才有药理活性
C.药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官
D.药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
E.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
考题
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的
一种形式
C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。
考题
有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.蛋白结合可作为药物贮库
B.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
C.蛋白结合有置换现象
D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
E.药物的疗效取决于其游离型浓度
考题
关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的
B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性
C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
考题
下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（）A药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布C药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
考题
9A.m.饮酒比2p.m.饮酒时血中乙醇浓度更高是一种（）A、药物吸收的时间性差异B、药物血浆蛋白结合的时间性差异C、药物分布的时间性差异D、药物代谢的时间性差异E、药物排泄的时间性差异
考题
以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）A、顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨B、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午C、早晨，血浆游离卡马西平含量最低D、D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高E、药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
考题
关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
考题
关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
考题
多选题关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
考题
单选题下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）A
药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B
血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C
药物与血浆蛋白结合有饱和现象D
血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小E
只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
考题
单选题有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（）A
药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B
药物的疗效取决于其游离型浓度C
血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D
蛋白结合可作为药物贮库E
蛋白结合有置换现象
考题
单选题关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）A
卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B
在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C
清晨游离安定和卡马西平含量最高D
顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨E
药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率50％的药物有临床意义
考题
多选题下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（ ）。A药物分布主要取决于组织器官血流量B药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C药物与血浆蛋白结合后会影响其分布D通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运E药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
考题
多选题下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（）A药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布C药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
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