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关于药品价格管理,下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是

A.政府定价的原则是公平、合理和质价相符
B.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
C.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
D.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
E.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

参考答案

参考解析
解析:
更多 “关于药品价格管理,下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是A.政府定价的原则是公平、合理和质价相符 B.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量 C.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单 D.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本 E.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量” 相关考题
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考题 下列选项中那一项不符合《中华人民共和国药品管理法》第九十条中关于药品广告的规定()。 A、药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证B、非药品广告不得有涉及药品的宣传C、药品广告可以利用患者的名义或者形象作推荐和证明D、药品广告内容应以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准

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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 ( )

考题 下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

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考题 根据下列题干及选项,回答 98~101 题:A.是假药B.是劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的( )。

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于( )

考题 《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.未标明有效期的D.超过有效期的E.其他不符合药品标准规定的

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考题 《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是A.保证药品质量B.加强药品监督C.药品价格管理D.药品广告管理E.维护人民身体健康

考题 关于药品价格管理,下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法))规定的是A.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符D.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量E.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单

考题 下列规范性文件中,法律效力最高的是A.《医疗机构药事管理规定》 B.《药品注册管理办法》 C.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》 D.《中华人民共和国药品管理法》

考题 (1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应()

考题 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()A、血清、疫苗B、医疗器械C、中药材D、诊断药品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品,是指什么?

考题 按照《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。

考题 《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、其他不符合药品标准规定的药品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是()A、对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B、对被检查人的技术秘密适当保密C、根据需要对药品质量进行抽查检验D、定期公告药品质量抽验结果

考题 《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是()A、保证药品质量B、加强药品监督C、药品价格管理D、药品广告管理E、维护人民身体健康

考题 下列哪项不是药品说明书的依据()A、2010年卫生部令第79号B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《药品说明书和标签管理规定》

考题 问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品,是指什么?

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是()A 对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B 对被检查人的技术秘密适当保密C 根据需要对药品质量进行抽查检验D 定期公告药品质量抽验结果

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考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是(  )。A 药品成分的含量不符合国家药品标准的B 药品所含成分与国家药品标准不符合的C 未标明有效期的D 超过有效期的E 其他不符合药品标准规定的