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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是(  )。
A

药品成分的含量不符合国家药品标准的

B

药品所含成分与国家药品标准不符合的

C

未标明有效期的

D

超过有效期的

E

其他不符合药品标准规定的


参考答案

参考解析
解析:
按照《药品管理法》对假药的定义。
更多 “单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是(  )。A 药品成分的含量不符合国家药品标准的B 药品所含成分与国家药品标准不符合的C 未标明有效期的D 超过有效期的E 其他不符合药品标准规定的” 相关考题
考题 ()罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。

考题 药品成分的含量不符合国家药品标准的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

考题 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

考题 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

考题 变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 ( )

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是 ( )

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括 ( )

考题 药品管理法生产对销售假药如何处罚?

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的(  )A.为假药 B.按假药论处 C.为劣药 D.按劣药论处

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的(  )A.为假药 B.按假药论处 C.为劣药 D.按劣药论处

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形的药品按假药论处?

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药?

考题 《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义是什么?

考题 生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和()的药品、()。

考题 请说出《药品管理法》对“假药”的定义;哪几种情形之一,按假药论处。

考题 生产、销售假药罪所称假药,是指依照()的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。A、《中华人民共和国药典》;B、《中华人民共和国药品管理法》;C、《药品行政保护条例》;D、《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律问题的解释》。

考题 对生产、销售假药罪,下列说法不正确的是:()A、生产、销售假药罪是行为犯,有生产、销售假药的行为即可构成该罪B、本条所言的假药,是依照《中华人民共和国药品管理法》而定的C、本罪的主观方面仅包括故意D、本罪的罚金刑采取倍比罚金制

考题 问答题《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义是什么?

考题 填空题生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和()的药品、()。

考题 问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?

考题 问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形的药品按假药论处?

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是()A 药品成分的含量不符合国家药品标准的B 药品所含成分与国家药品标准不符合的C 未标明有效期的药品D 超过有效期的药品E 其他不符合药品标准规定的药品

考题 填空题()罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。

考题 问答题《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药?