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药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是

A:在15日内
B:在30日内
C:在60日内
D:在90日内
E:在半年内

参考答案

参考解析
解析：根据《药品不良反应监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。
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考题 【63-64】 药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内
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考题 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是A．10日之内B．15日之内C．20日之内D．25日之内E．30日之内
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构A、发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告B、发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告C、获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门D、发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告E、发现或者获知死亡病例须立即报告
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考题 药品生产企业和医疗机构发现或获知新的、严重的药品不良反应报告的时间为A.7日B.15日C.一季度D.一年E.五年
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考题 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
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考题 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过()报告 A、国家药品不良反应监测信息网络B、省级药品不良反应监测信息网络C、市级药品不良反应监测网络
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考题 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告。 A、15日B、5日C、30日
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考题 药品不良反应报告制度的法定报告主体是A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品生产、经营企业E、药品生产、经营企业和医疗机构
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考题 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告，其中死亡病例须立即报告。该时间为A、3日内B、5日内C、10日内D、15日内E、30日内
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考题 发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当A.3日之内报告B.5日之内报告C.15日之内报告D.30日之内报告E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构
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考题 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是A、在15日内B、在30日内C、在60日内D、在90日内E、在半年内
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知的药品不良反应导致的死亡病例，报告时限是A.15日内B.5曰内C.3曰内D.1曰内E.立即
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A．中药生产基地．药品研发机构．疾控中心 B．药品生产企业．药品经营企业．医疗机构 C．药品生产企业．药品经营企业．药物临床前研究机构 D．药品批发企业．医疗机构．新药研发机构
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考题 下列说法错误的是A.个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告 B.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在15日内完成调查报告 C.药品群体不良事件，应当立即报告，必要时可以越级报告 D.药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调査，在15日内完成调查报告
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考题 A.20日内 B.10日内 C.30日内 D.15日内药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病倒）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为
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考题 A.20日内 B.10日内 C.30日内 D.15日内药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是( )。
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考题 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。 A、立即B、1日内C、3日内D、7日内E、15日内
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考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（　）日内报告A、5B、10C、15D、20
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考题 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告。A、7日内B、10日内C、15日内D、20日内
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考题 群体事件报告的要求下面说法最准确的是（）A、药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告B、药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，通过电话或者传真等方式报告的同时填写《药品群体不良事件基本信息表》C、对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告D、以上均正确
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考题 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）A、10日之内B、15日之内C、20日之内D、25日之内E、30日之内
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
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考题 下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是（）A、经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告；其他药品不良反应应当在30日内报告B、药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据C、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应D、药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
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考题 单选题群体事件报告的要求下面说法最准确的是（）A 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告B 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，通过电话或者传真等方式报告的同时填写《药品群体不良事件基本信息表》C 对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告D 以上均正确
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考题 单选题发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）A 3日之内报告B 5日之内报告C 15日之内报告D 30日之内报告E 立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构
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考题 单选题药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）A 10日之内B 15日之内C 20日之内D 25日之内E 30日之内
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考题 单选题药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告，其中死亡病例须立即报告。该时间为（）A 3日内B 5日内C 10日内D 15日内E 30日内
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