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临用前用适宜的无菌溶剂配制成的无菌块状物为
A.注射液
B.输液剂
C.注射用无菌粉末
D.注射用浓溶液
E.注射用乳状液
B.输液剂
C.注射用无菌粉末
D.注射用浓溶液
E.注射用乳状液
参考答案
参考解析
解析：注射用无菌粉末系指原料药物或与适宜的辅料制成的供临用前用适宜的无菌溶剂或溶液配制成溶液的无菌粉末或无菌块状物，一般采用无菌分装或冷冻干燥法制得。
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考题
下列叙述中那一项是错误的A、中药注射剂一般不宜制成混悬型注射液B、注射用无菌粉末可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注C、生物制品一般制成注射用浓溶液D、灭菌制剂和无菌制剂渗透压应和血浆的渗透压相等或接近E、灭菌制剂和无菌制剂pH应和血液或组织的pH相等或接近
考题
凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（ ）。A．采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B．冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C．喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D．无菌操作制备的溶液型注射剂E．低温灭菌制备的溶液型注射剂
考题
关于注射用无菌粉末的描述正确的是()A、系供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末B、不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成无菌粉末C、无菌粉末可用喷雾干燥法制得D、分为注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种E、无菌粉末应在100级洁净环境下操作
考题
眼用液体型制剂的工艺流程为A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-配滤-无菌分装-质检-印字包装C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
考题
凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂A:灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B:冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C:喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D:无菌操作制备的溶液型注射剂E:低温灭菌制备的溶液型注射剂
考题
关于注射剂的概念，描述正确的是A. 供临用前稀释供静脉滴注用的无菌浓溶液
B. 供临用前用适宜的溶剂配制成溶液的无菌制剂
C. 原料药物与适宜的辅料制成的供注入人体内的无菌制剂
D. 供临用前用适宜的无菌溶剂配制成溶液的无菌粉末
E. 供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌粉末
考题
有关中药注射剂的定义，下列说法正确的是（）A、将原料与辅料制成的供注入人体的无菌注射液B、从中药中提取有效物质制成的无菌粉末C、以中医药理论为指导采用现代科学技术和方法，从中药或天然药物中提取的有效物质制成的无菌溶液、混悬液或临用前配制溶液的灭菌粉末等供注入人体内的制剂D、从天然药物中提取的有效物质制成的无菌制剂
考题
对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合（）A、采用无菌操作法制成溶液型注射剂B、采用喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品C、采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品D、采用无菌操作法制成乳剂型注射剂E、采用冷冻干燥法制成注射用冷冻干燥制品
考题
眼用液体型制剂的工艺流程为（）A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B、原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
考题
单选题对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合（）A
采用无菌操作法制成溶液型注射剂B
采用喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品C
采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品D
采用无菌操作法制成乳剂型注射剂E
采用冷冻干燥法制成注射用冷冻干燥制品
考题
单选题有关中药注射剂的定义，下列说法正确的是（）A
将原料与辅料制成的供注入人体的无菌注射液B
从中药中提取有效物质制成的无菌粉末C
以中医药理论为指导采用现代科学技术和方法，从中药或天然药物中提取的有效物质制成的无菌溶液、混悬液或临用前配制溶液的灭菌粉末等供注入人体内的制剂D
从天然药物中提取的有效物质制成的无菌制剂
考题
单选题注射用无菌粉末的溶剂是（ ）。A
B
C
D
E
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