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以下关于药物安全性评价的说法错误的是
A.是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程
B.可分为实验室评价和临床评价两个部分
C.临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主
D.药物的多重作用是指绝大多数药物除治疗作用外，均有不同程度、不同性质的不良反应
E.只需对药物进行各类动物实验
B.可分为实验室评价和临床评价两个部分
C.临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主
D.药物的多重作用是指绝大多数药物除治疗作用外，均有不同程度、不同性质的不良反应
E.只需对药物进行各类动物实验
参考答案
参考解析
解析：药物安全性评价除对药物进行各类动物实验外，仍要对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察和不良反应监察。
更多 “以下关于药物安全性评价的说法错误的是A.是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程B.可分为实验室评价和临床评价两个部分C.临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主D.药物的多重作用是指绝大多数药物除治疗作用外，均有不同程度、不同性质的不良反应E.只需对药物进行各类动物实验” 相关考题
考题
关于药物安全性评价的观点不正确的是A.是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程B.分为实验室评价和临床评价两部分C.药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异D.药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察E.药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主
考题
以下关于药物安全性评价的说法错误的是A、是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程B、可分为实验室评价和临床评价两个部分C、临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主D、药物的多重作用是指绝大多数药物除治疗作用外，均有不同程度、不同性质的不良反应E、只需对药物进行各类动物实验
考题
关于药物警收与药物不良反应监测的说法，正确的是( )。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质最合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测
考题
关于临床安全性评价正确的说法是A．临床安全性评价比动物实验更有意义B．不同类型的药物安全性评价的需求也不一样C．正常人服用避孕药的安全性评价标准要求高且严格D．需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准低E．由于抗癌药物的不良反应很明显，因此不能用于临床抗癌治疗
考题
关于药物安全性评价的说法中，正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更简单B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价更多的是通过上市后的临床实践与使用来进行评价D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
考题
关于药物安全性评价的说法中正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更简单B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价主要通过动物实验进行D．各种预防用药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求不一样
考题
下列关于药物的临床评价，叙述正确的是A、药物的临床评价包括疗效评价、安全性评价、经济性评价B、动物实验比临床安全性评价更有意义C、一种药物只需药理学有效，药剂学可有效可无效D、不同类型的药物，安全性评价的要求都一样E、一般来说，药物的不良反应是不可预测的，不可预防的
考题
关于药物安全性评价的说法中正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更简单B．人类的不良反应并不一定都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价主要通过动物实验进行D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
考题
关于药物安全性评价的说法中正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价主要通过动物实验进行D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
考题
关于药物安全性，错误观点为：A．分实验室评价和临床评价两部分B．对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察C．临床评价以不良反应监察为主D．个体间不存在药物安全性差异E．是长时间的、多次往复过程
考题
关于临床安全性评价，下列哪项是错误的A．临床安全性评价比动物实验更有意义B．需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准低C．需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准高D．虽然不少抗癌药物不良反应都很明显，但是于抗癌治疗的特殊需要仍可用于临床E．正常人服用滋补药的安全评价标准要求高且严格
考题
关于药物安全性，错误的观点是（ ）。A．分实验室评价和临床评价两部分B．对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察C．临床评价以不良反应监察为主D．个体间不存在药物安全性差异E．是长时间的、多次往复过程
考题
关于药物的临床评价的说法正确的是
A、药物的临床评价就是药物的疗效评价B、药物的临床评价是一项长期的系统性工作C、药物临床评价主要在新药上市前的临床研究中进行D、药物的临床评价不包括安全性评价E、药物临床评价不包括经济性评价
考题
关于药物的临床评价的说法正确的是A.药物临床评价主要在新药上市前的临床研究中进行
B.药物的临床评价是一项长期的系统性工作
C.药物的临床评价就是药物的疗效评价
D.药物的临床评价不包括安全性评价
E.药物临床评价不包括经济性评价
考题
关于药物安全性评价的观点不正确的是A、分为实验室评价和临床评价两部分
B、药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异
C、药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察
D、药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主
E、是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程
考题
下列关于药物安全性的说法中错误的是（）.A、治疗指数越大，药物越安全B、可靠安全系数大于1的药物比较安全C、单独使用治疗指数评价药物的安全性存在缺陷D、若两个药物的治疗指数相同，则在安全性上没有区别
考题
单选题下列关于药物安全性的说法中错误的是（）.A
治疗指数越大，药物越安全B
可靠安全系数大于1的药物比较安全C
单独使用治疗指数评价药物的安全性存在缺陷D
若两个药物的治疗指数相同，则在安全性上没有区别
考题
单选题以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是（）A
“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B
“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C
“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D
“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”E
“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”
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