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关于药物的临床评价的说法正确的是
A.药物临床评价主要在新药上市前的临床研究中进行
B.药物的临床评价是一项长期的系统性工作
C.药物的临床评价就是药物的疗效评价
D.药物的临床评价不包括安全性评价
E.药物临床评价不包括经济性评价
B.药物的临床评价是一项长期的系统性工作
C.药物的临床评价就是药物的疗效评价
D.药物的临床评价不包括安全性评价
E.药物临床评价不包括经济性评价
参考答案
参考解析
解析：
更多 “关于药物的临床评价的说法正确的是A.药物临床评价主要在新药上市前的临床研究中进行 B.药物的临床评价是一项长期的系统性工作 C.药物的临床评价就是药物的疗效评价 D.药物的临床评价不包括安全性评价 E.药物临床评价不包括经济性评价” 相关考题
考题
关于药物安全性评价的观点不正确的是A.是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程B.分为实验室评价和临床评价两部分C.药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异D.药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察E.药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主
考题
关于药物经济学的说法正确的是A.药物经济学研究就是药物利用研究B.药物经济学可以进行药物治疗与其他疗法的经济学比较C.药物经济学只能进行不同临床药物治疗方案间的经济学比较D.药物经济学评价方法都是以临床效果指标作为结果单位E.药物经济学研究中成本仅包括药品费用
考题
以下关于药物安全性评价的说法错误的是A、是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程B、可分为实验室评价和临床评价两个部分C、临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主D、药物的多重作用是指绝大多数药物除治疗作用外，均有不同程度、不同性质的不良反应E、只需对药物进行各类动物实验
考题
关于临床安全性评价正确的说法是A．临床安全性评价比动物实验更有意义B．不同类型的药物安全性评价的需求也不一样C．正常人服用避孕药的安全性评价标准要求高且严格D．需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准低E．由于抗癌药物的不良反应很明显，因此不能用于临床抗癌治疗
考题
关于药物安全性评价的说法中，正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更简单B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价更多的是通过上市后的临床实践与使用来进行评价D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
考题
关于药物安全性评价的说法中正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更简单B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价主要通过动物实验进行D．各种预防用药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求不一样
考题
下列关于药物的临床评价，叙述正确的是A、药物的临床评价包括疗效评价、安全性评价、经济性评价B、动物实验比临床安全性评价更有意义C、一种药物只需药理学有效，药剂学可有效可无效D、不同类型的药物，安全性评价的要求都一样E、一般来说，药物的不良反应是不可预测的，不可预防的
考题
关于药物安全性评价的说法中正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更简单B．人类的不良反应并不一定都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价主要通过动物实验进行D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
考题
关于药物安全性评价的说法中正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价主要通过动物实验进行D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
考题
药物的安全性评价不正确的是A、需进行各类动物实验B、临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主C、对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察D、分为实验室评价和临床评价E、需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
考题
关于药物的临床评价的说法正确的是
A、药物的临床评价就是药物的疗效评价B、药物的临床评价是一项长期的系统性工作C、药物临床评价主要在新药上市前的临床研究中进行D、药物的临床评价不包括安全性评价E、药物临床评价不包括经济性评价
考题
关于药品的临床评价，下列说法错误的是A．新药在上市前要经过三期临床试验B．批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验C．前三期的临床试验称为上市前药物临床评价阶段D．上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段E．对药师来说，药品临床评价的对象是上市后Ⅳ期临床试验的新药
考题
下列关于临床疗效评价的表述正确的是A、临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证B、对疗效评价病例数的选择来说，一般器质性疾病，病例数宜多；功能性疾病，病例数可少些C、Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应D、疗效观察在双盲对照实验中，对照组给予已知对照药物E、Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度
考题
下列关于临床疗效评价的表述正确的是A.对疗效评价病例数的选择来说，一般器质性疾病，病例数宜多；功能性疾病，病例数可少些
B.Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应
C.疗效观察在双盲对照实验中，对照组给予已知对照药物
D.Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度
E.临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证
考题
关于药物安全性评价的观点不正确的是A、分为实验室评价和临床评价两部分
B、药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异
C、药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察
D、药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主
E、是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程
考题
以下关于药物安全性评价的说法错误的是A.是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程B.可分为实验室评价和临床评价两个部分C.临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主D.药物的多重作用是指绝大多数药物除治疗作用外，均有不同程度、不同性质的不良反应E.只需对药物进行各类动物实验
考题
关于药物经济学的说法正确的是（）A、药物经济学研究就是药物利用研究B、药物经济学不能进行药物治疗与其他疗法的经济学比较C、药物经济学可以进行不同临床药物治疗方案间的经济学比较D、药物经济学评价方法都是以临床效果指标作为结果单位E、药物经济学研究中成本仅包括药品费用
考题
单选题药物的安全性评价不正确的是（）A
需进行各类动物实验B
临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主C
对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察D
分为实验室评价和临床评价E
需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
考题
单选题关于临床药学研究内容不正确的是（）A
临床用制剂和处方的研究B
指导制剂设计、剂型改革C
药物制剂的临床研究和评价D
药剂的生物利用度研究E
药剂质量的临床监控
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