网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
对巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A.R
的总碳数1～2最好
B.R(R
)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代
C.R
以乙基取代起效快
D.若R(R
)为H原子，仍有活性
E.1-位的氧原子被硫取代起效慢
的总碳数1～2最好B.R(R
)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代C.R
以乙基取代起效快D.若R(R
)为H原子，仍有活性E.1-位的氧原子被硫取代起效慢
参考答案
参考解析
解析：1-位的氧原子被硫取代起效快。R
以甲基取代起效快。若R(R
)为H原子则无活性，应有2～5碳链取代，或有一为苯环取代，R 和R
的总碳数为4～8最好。
以甲基取代起效快。若R(R)为H原子则无活性，应有2～5碳链取代，或有一为苯环取代，R 和R的总碳数为4～8最好。
更多 “对巴比妥类药物构效关系表述正确的是A.R的总碳数1～2最好B.R(R)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代C.R以乙基取代起效快D.若R(R)为H原子，仍有活性E.1-位的氧原子被硫取代起效慢” 相关考题
考题
巴比妥类药物构效关系表述正确的是A.R1的总碳数1～2最好B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代C.R2以乙基取代起效快D.若R（R1）为H原子，仍有活性E.1位的氧原子被硫取代起效慢
考题
以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用
考题
关于巴比妥类药物鉴别中的铜盐反应，以下叙述正确的是A．含硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀B．含硫巴比妥类药物呈绿色C．硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀D．一般巴比妥类药物呈绿色E．凡是巴比妥类药物均呈紫色或紫色沉淀
考题
关于巴比妥类药物理化性质表述不正确的是A.巴比妥类药物加热都能升华
B.含硫巴比妥类药物有不适之臭
C.该类药物不稳定，遇酸、氧化剂和还原剂，在通常情况下其环破裂
D.巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应
E.巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类
考题
巴比妥类药物构效关系表述正确的是A.R1的总碳数1～2最好
B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一位苯环取代
C.R2以乙基取代起效快
D.若R（R1）为H原子，仍有活性
E.1位的氧原子被硫取代起效慢
考题
对巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A:R1的总碳数1～2最好
B:R(R1)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代
C:R2以乙基取代起效快
D:若R(R2)为H原子，仍有活性
E:1-位的氧原子被硫取代起效慢
考题
巴比妥类药物理化性质表述不正确的是（）。A、巴比妥类药物加热都能升华B、含硫巴比妥类药物有不适之臭C、该类药物不稳定，遇酸、氧化剂和还原剂，在通常情况下其环破裂D、巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应E、巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类
考题
关于巴比妥类药物鉴别中的铜盐反应，以下叙述正确的是（）A、含硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀B、含硫巴比妥类药物呈绿色C、硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀D、一般巴比妥类药物呈绿色E、凡是巴比妥类药物均呈紫色或紫色沉淀
考题
单选题关于巴比妥类药物鉴别中的铜盐反应，以下叙述正确的是（）A
含硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀B
含硫巴比妥类药物呈绿色C
硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀D
一般巴比妥类药物呈绿色E
凡是巴比妥类药物均呈紫色或紫色沉淀
考题
单选题关于巴比妥类药物的构效关系，说法错误的是（）A
5位双取代口服吸收快B
5位为单取代或无取代基时，口服时易被吸收C
苯巴比妥作用时间长D
硫喷妥，解离度增大，且脂溶性也增加E
戊巴比妥属于中、短效型催眠药
热门标签
最新试卷