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巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A.R1的总碳数1～2最好
B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代
C.R2以乙基取代起效快
D.若R（R1）为H原子，仍有活性
E.1位的氧原子被硫取代起效慢
参考答案
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考题
以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用
考题
下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符A.环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性C.用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥E.环上5位取代基的结构会影响作用时间
考题
巴比妥类药物构效关系表述正确的是A.R1的总碳数1～2最好
B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一位苯环取代
C.R2以乙基取代起效快
D.若R（R1）为H原子，仍有活性
E.1位的氧原子被硫取代起效慢
考题
对巴比妥类药物构效关系表述正确的是A.R的总碳数1～2最好B.R(R)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代C.R以乙基取代起效快D.若R(R)为H原子，仍有活性E.1-位的氧原子被硫取代起效慢
考题
对巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A:R1的总碳数1～2最好
B:R(R1)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代
C:R2以乙基取代起效快
D:若R(R2)为H原子，仍有活性
E:1-位的氧原子被硫取代起效慢
考题
巴比妥类药物构效关系表述正确的是A、R1的总碳数1～2最好
B、R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代
C、R2以乙基取代起效快
D、若R（R1）为H原子，仍有活性
E、1位的氧原子被硫取代起效慢
考题
用于鉴别巴比妥类药物的硝化反应，主要是利用该类药物结构中A．不饱和碳氧双键B．不饱和碳氮双键C．取代基中含有的苯环D．取代基中含有的双键
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