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可保护药品免受酶破坏从而提高疗效的联合用药是
A.阿莫西林+克拉维酸钾 B.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶 C.阿司匹林+甲苯磺丁脲 D.硫酸亚铁+维生素C E.氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶
A.阿莫西林+克拉维酸钾 B.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶 C.阿司匹林+甲苯磺丁脲 D.硫酸亚铁+维生素C E.氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶
参考答案
参考解析
解析:解析:本组题考查药物相互作用对药效学的影响。
在P内酰胺酶抑制剂与P内酰胺类抗生素联合制剂中,如阿莫西林/克拉维酸钾、替卡西林/克拉维酸钾、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦,它们的体外抗菌活性试验及体内抗菌疗效均表明,P内酰胺酶抑制剂可竞争性和非竞争性抑制P内酰胺酶,使青霉素、头孢菌素免受开环破坏。
当两种药物联合应用时蛋白结合能力较强的药物分子占领结合部位,使其他药物不能与蛋白充分结合,以致后者的游离型部分增多,药效增强。这种相互作用对一些蛋白结合率较高的药物具有意义,因此要注意那些药效较强烈或毒性较大的药,以防止药物自结合部位置换下来,导致药效和毒性增强而引起危险。
如阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛等均具有较强的血浆蛋白结合力,与口服磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药等合用,可使后三者的游离型药物增加,血浆药物浓度升高。
在P内酰胺酶抑制剂与P内酰胺类抗生素联合制剂中,如阿莫西林/克拉维酸钾、替卡西林/克拉维酸钾、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦,它们的体外抗菌活性试验及体内抗菌疗效均表明,P内酰胺酶抑制剂可竞争性和非竞争性抑制P内酰胺酶,使青霉素、头孢菌素免受开环破坏。
当两种药物联合应用时蛋白结合能力较强的药物分子占领结合部位,使其他药物不能与蛋白充分结合,以致后者的游离型部分增多,药效增强。这种相互作用对一些蛋白结合率较高的药物具有意义,因此要注意那些药效较强烈或毒性较大的药,以防止药物自结合部位置换下来,导致药效和毒性增强而引起危险。
如阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛等均具有较强的血浆蛋白结合力,与口服磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药等合用,可使后三者的游离型药物增加,血浆药物浓度升高。
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考题
药物相互作用对药效学影响使其作用相加或增加疗效的机制是()A.作用不同的靶位、促进机体的利用、延缓抗药性B.作用不同的靶位、保护药品免受破坏、促进机体的利用、延缓或降低抗药性C.作用不同的靶位、保护药品免受破坏、促进机体的利用D.作用不同的靶位、保护药品免受破坏、促进机体的利用、延缓抗药性
考题
根据下列条件,回答 116~117 题:A.阿莫西林+克拉维酸钾B.磺胺甲噁唑十甲氧苄啶C.阿司匹林+甲苯磺丁脲D.硫酸亚铁+维生素CE.氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶第 116 题 可保护药品免受酶破坏从而提高疗效的联合用药是 ( )。
考题
[41 ~43]药物相互作用A.维生素C+硫酸亚铁B.磺胺异嗯唑+甲氧苄啶C.阿司匹林+甲苯磺丁脲D.阿莫西林+克拉维酸钾E.氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶41.二者联用增加吸收,疗效增加的药物是42.可保护药物免受酶破坏,从而提高疗效的联合用药是43.由于血浆蛋白结合置换作用而可能危及安全的联合用药是
考题
作用不同的靶点的联合用药是()保护药品免受破坏的联合用药是()延缓或降低抗药性的联合用药是()A硫酸阿托品联用吗啡B磷霉素联用其他抗菌药物C头孢哌酮/舒巴坦复方制剂D普萘洛尔联用硝苯地平降血压E磺胺甲噁唑与甲氧苄啶复方制剂
考题
配伍题作用不同的靶点的联合用药是()|保护药品免受破坏的联合用药是()|延缓或降低抗药性的联合用药是()A硫酸阿托品联用吗啡B磷霉素联用其他抗菌药物C头孢哌酮/舒巴坦复方制剂D普萘洛尔联用硝苯地平降血压E磺胺甲噁唑与甲氧苄啶复方制剂
考题
单选题可保护药物免受酶破坏,从而提高疗效的联合用药是( )A
维生素C+硫酸亚铁B
磺胺异噁唑+甲氧苄啶C
氢氯噻嗪+甲苯磺丁脲D
阿莫西林+克拉维酸钾E
氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶
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