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（请给出正确答案）
以下各项中（ ）是对“进口药品通关单”的正确描述.
A.证面内容可以修改，但必须到国家食品药品监督管理局提出申请，经批准才可改动
B.在有效期内只能在一个海关使用，每证最多使用12次
C.在有效期内可在多个海关使用.每证最多使用12次
D.在有效期内只能在一个海关使用，且只能使用一次
A.证面内容可以修改，但必须到国家食品药品监督管理局提出申请，经批准才可改动
B.在有效期内只能在一个海关使用，每证最多使用12次
C.在有效期内可在多个海关使用.每证最多使用12次
D.在有效期内只能在一个海关使用，且只能使用一次
参考答案
参考解析
解析：[解析]“进口药品通关单”仅限在该单注明的口岸海关使用，并实行“一批一证”制度，证面内容不得更改，它是国家针对一般药品的进口管理批件．
更多 “以下各项中（ ）是对“进口药品通关单”的正确描述. A.证面内容可以修改，但必须到国家食品药品监督管理局提出申请，经批准才可改动 B.在有效期内只能在一个海关使用，每证最多使用12次 C.在有效期内可在多个海关使用.每证最多使用12次 D.在有效期内只能在一个海关使用，且只能使用一次” 相关考题
考题
海关放行进口药品的依据是A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D、海关总署出具的《进口药品通关单》E、地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
考题
药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。
A、进口药品注册证书B、进口药品通关单C、进口药品许可证D、进口许可证
考题
进口药晶到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A:《进口药品注册证》
B:《进口药品通关单》
C:《进口药品检验报告单》
D:《进口药品生产许可证》
E:《进口药品准销证》
考题
某进出口企业进口一批“已配剂量头孢菌素制剂”（同时列入《进口药品目录》和 《进口兽药管理目录》)，用于治疗畜禽疾病，该企业向海关申报时应提交（）。
A.进口药品通关单
B.进口兽药通关单
C.进口药品通关单和进口兽药通关单
D.进口药品通关单或进口兽药通关单
考题
以下各项中（ ）是对进口废物管理的正确表述.
A.进口废物一律不得存入保税仓库
B.进口废物运抵口岸后，海关凭有效的“废物进口许可证”及“入境货物通关单”办理通关手续
C.进口废物可以转关.但只能在口岸海关办理转关手续
D.废物进口单位或者废物利用单位可以先进口，然后再办理相关许可证件
考题
进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A:《进口药品注册证》
B:《进口药品通关单》
C:《进口药品检验报告单》
D:《进口药品生产许可证》
E:《进口药品准销证》
考题
单选题《药品进口管理办法》所称进口备案，是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理（）的过程。A
进口药品注册证B
进口药品检验单C
《进口药品通关单》D
《进口药品口岸检验通知书》
考题
判断题只有进口列入《进口药品目录》、《生物制品目录》和首次在我国境内销售的药品才需要在进口前向国家食品药品监督管理局授权口岸药品检验所申领《进口药品通关单》，凭以办理通关手续。（）A
对B
错
考题
单选题海关放行进口药品的依据是（）A
药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B
国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D
海关总署出具的《进口药品通关单》E
当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
考题
单选题某进出口企业进口一批“已配剂量头孢菌素制剂”（同时列入《进口药品目录》和《进口兽药管理目录》），用于治疗畜禽疾病，该企业向海关申报时应提交（）。A
进口药品通关单B
进口兽药通关单C
进口药品通关单和进口兽药通关单D
进口药品通关单或进口兽药通关单
考题
判断题进口抗生素类药品，海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单放行。A
对B
错
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