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中国药典规定的片剂检查项目不包括

A.崩解度
B.片重差异
C.溶出度
D.水分
E.含量均匀度

参考答案

参考解析
解析：
更多 “中国药典规定的片剂检查项目不包括A.崩解度 B.片重差异 C.溶出度 D.水分 E.含量均匀度” 相关考题
考题 《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有（ ）。A．重量差异B．溶出度C．澄明度D．崩解时限E．含量均匀度
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考题 《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
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考题 布洛芬片剂的检查项目有A．氯化物B．释放度C．溶出度D．直接滴定法E．非水溶液滴定法《中国药典》（2010年版）规定：
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考题 《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限
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考题 下列各项，不属药典规定片剂质量检查项目的是A、外观B、硬度C、溶化性D、崩解时限E、重量差异
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考题 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
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考题 中国药典规定的片剂检查项目不包括A.水分B.崩解度C.片重差异D.溶出度E.含量均匀度
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考题 按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是A、片剂 B、酊剂 C、栓剂 D、溶液剂 E、颗粒剂
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考题 《中国药典》2010年版二部片剂的常规检查项目有（）、（）、（）、（）。
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考题 《中国药典》对片剂微生物限度检查规定，细菌总数不得超过1000个/g。
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考题 《中国药典》对片剂的外观性状、片重差异、硬度、脆碎度、崩解时限等检测项目均有详细的规定。
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考题 《中国药典》对片剂的硬度检测作出了详细的规定。
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考题 《中国药典》对片剂微生物限度检查规定，霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。
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考题 《中国药典》规定酒剂供试液中含甲醇量不得超过（）。片剂中检查含量均匀度的不再检查（）。
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考题 中国药典规定的一般杂质检查中不包括项目是（）。A、砷盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查
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考题 中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
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考题 中国药典规定，除另有规定外，检查片剂含量均匀度（初试）应取供试品6片。
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考题 中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是（）A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查
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考题 中国药典规定的片剂检查项目不包括（）A、水分B、崩解度C、片重差异D、溶出度E、含量均匀度
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考题 药典规定片剂的一般检查项目有（）A、重量差异试验B、崩解时限试验C、热原试验D、硬度试验E、片剂的厚度与直径均匀度试验
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考题 判断题《中国药典》对片剂微生物限度检查规定，细菌总数不得超过1000个/g。A 对B 错
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考题 单选题按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是（）。A 酊剂B 栓剂C 溶液剂D 颗粒剂E 片剂
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考题 判断题《中国药典》对片剂微生物限度检查规定，霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。A 对B 错
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考题 判断题《中国药典》对片剂的外观性状、片重差异、硬度、脆碎度、崩解时限等检测项目均有详细的规定。A 对B 错
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考题 单选题中国药典规定的片剂检查项目不包括（）A 水分B 崩解度C 片重差异D 溶出度E 含量均匀度
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考题 填空题《中国药典》规定酒剂供试液中含甲醇量不得超过（）。片剂中检查含量均匀度的不再检查（）。
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考题 单选题《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目不包括（）A 重量差异B 脆碎度C 澄明度D 崩解时限E 含量均匀度
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考题 多选题药典规定片剂的一般检查项目有（）A重量差异试验B崩解时限试验C热原试验D硬度试验E片剂的厚度与直径均匀度试验
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